Incorporation of GM-CSF or CD40L Enhances the Immunogenicity of Hantaan Virus-Like Particles

来源 :21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lisadandan
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  A safe and effective Hantaan virus (HTNV) vaccine is highly desirable because HTNV causes an acute and often fatal disease (hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS).Because inactivated HTNV vaccine is only somewhat effective and because live attenuated HTNV is not accepted as a vaccine due to safety concerns, HTNV virus-like particles (VLPs) offer an attractive and safe alternative;these particles lack the viral genome yet are perceived by the immune system as virus particles.We hypothesized that adding immunostimulatory signals to VLPs would enhance their efficacy.To accomplish this enhancement, we generated chimeric HTNV VLPs containing glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) or CD40 ligand (CD40L) and investigated their biological activities in vivo.The immunization of mice with chimeric HTNV VLPs containing GM-CSF or CD40L induced stronger humoral immune responses and cellular immune responses compared to the HTNV VLPs and to Chinese commercial inactivated hantavirus vaccine.Chimeric HTNV VLPs containing GM-CSF or CD40L also protected mice from HTNV challenge.Taken together, our results suggest that anchoring immunostimulatory molecules into HTNV VLPs can be a potential approach for the control and prevention of HFRS.
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