【摘 要】
:
NK cell cytotoxicity is modulated by interaction between killer Ig-like receptors (KIR) and their ligands which may influence the outcomes of transplant through various mechanisms including graft vers
【机 构】
:
Clinical Transplantation Immunology Laboratory Pe
论文部分内容阅读
NK cell cytotoxicity is modulated by interaction between killer Ig-like receptors (KIR) and their ligands which may influence the outcomes of transplant through various mechanisms including graft versus leukemia (GVL) effect.The impact of the KIR alloreactions on leukemia relapse in myeloablative transplantation has been reported.In this study we examined the GVL effect in non-myeloablative transplantation in 46 myeloid malignancy (MM) and 34 lymphoid malignancy (LM) patients receiving peripheral blood hematopoietic stem cell graft from haploidentical family donors.Transplant outcomes were evaluated by using missing ligand,ligand-ligand model and by presence of activating KIR (aKIR).
其他文献
本文阐述了CD34+细胞绝对值计数检测方案,并介绍了FCM检测CD34+细胞的业务流程,并对健康供者的长期不良反应进行了调查研究。
世界骨髓库的成立源于1988年8名骨髓库捐献者的一项倡议,第一批加入世界骨髓库仅15万名捐献者。最初,美国和欧洲的骨髓库都不大。世界骨髓库从一个名不见经传的HLA单倍体“电话号薄”,发展成为一个先进的、有多种选择的网络配型程序。大约有690家授权机构用世界骨髓库网络进行查询:每年约有10万人进行配型,大部分(75%)是通过有资质的移植单位,由临床医生进行申请。因此,合作的骨髓库要共同出资,以支持世
目的:研究中国造血干细胞捐献者资料库黑龙江分库汉族捐献者HLA-A、B、DRB1等位基因和单体型频率分布特征,探讨中国广大地区乃至世界其他人种利用黑龙江汉族捐献者进行造血干细胞移植的可能性.方法:采用序列特异性引物( PCR-SSP)和序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)基因分型技术,对黑龙江地区汉族捐献干细胞的9019名供者进行HLA-A、B、DRB1基因低分辨检测.结果:共观察到77个H
目的:分析患者在中华骨髓库(CMDP)中检索到HLA-A、B、Cw、DRB1、DQB1高分辨基因分型全相合(10/10)无关供体的机率;及当供/患者出现等位基因错配时,如何选择相对合适的供体,从而充分合理地利用CMDP中的供体资源.方法:采用SBT、SSOP和SSP的实验方法,对1092例正常供体和931例待移植病人进行HLA高分辨基因分型,并对检测结果进行统计分析。结论:当患者为A*2402,
目的:了解北方汉族人群HLA-DRB1*基因高分辨多态性分布特点.方法:从11755例北方汉族造血干细胞捐献者中随机抽取167例,采用PCR-SSP方法进行高分辨HLA-DRB1*基因分型.结果:共检出36种等位基因,DRB1*03、DRB1*07、DRB1*09、DRB1*16等未检出多态性,DRB1*03全部表现为0301,DRB1*07全部表现为0701,DRB1*09全部表现为090102
目的:研究新疆维吾尔族人群HLA-Cw等位基因的遗传多态性.方法:采用自行建立的HLA-Cw基因测序分型方法,并辅以Ariza商品化测序试剂盒,对100份维吾尔族无关个体血样进行HLA-Cw基因的第2和第3外显子进行序列测定;用ABI PrismTM 3100检测测序反应产物,Assign3.5分析软件分析结果.结果:(1)经Assign3.5软件分析,能直接分析出明确的HLA-Cw等位基因型的样
目的:鉴定中国人群的HLA新等位基因。方法:使用PCR-SSP及PCR-SSO技术进行HLA分型。发现1个与HLA-B*44相关的未知基因,使用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的B*4409基因序列的差异。结果:新基因外显子3区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*4409基因序列相比有3个碱基发生替代。第538位碱基由G→C,第539位碱基A→
目的:研究和建立从全血EDTA抗凝样本中高通量提取基因组DNA的有效方法,以常规应用于Luminex rSSO HLA流式磁珠基因分型.方法:使用2mL深孔板和TECAN DNA全自动工作站,从288份骨髓捐献者样本中提取基因组DNA;提取的DNA样本用紫外分光光度仪测定其浓度和纯度,并采用琼脂糖电泳检测DNA的完整性;DNA样本用One lambda rSSO HLA-A、B和DRB1 基因分
目的:分析医院截至2008年非血缘配型检索,配型相合和接受移植的比例,检索周期,为其他移植单位的非血缘采集以及为中华骨髓库提供供者体检医学咨询的结果,以便协助非血缘移植工作的开展.方法 回顾研究2003年-2008年在北京市道培医院行非血缘配型检索查询的例数、成功配型移植的例数、成功移植比例、检索平均周期;非血缘供者采集例数及境内、外例数比较分析;移植后患者随访以及供者体检审核的例数统计和结果分析
目的:建立和评价一步获得HLA-A、B、Cw、DRB1位点高分辨结果的检测方法。方法:本方法采用Dynal Biotech Beijing Ltd公司生产的ABCDR HR SSP UniTray-384试剂盒。在384孔PCR扩增板上加入设计好的A、B、Cw和DRB1位点高分辨引物。利用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法进行HLA-A、B、Cw、DRB1位点高分辨分型。并用此法进行