一种新中性镍催化剂合成及其催化乙烯聚合的研究

来源 :2003全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:likemagicliyong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文研制了氧邻位为环己基的中性镍催化剂,初步考察了催化乙烯聚合的规律.结果表明该催化剂对温度很敏感,在45~55℃活性较高.低催化剂浓度下活性较高.随反应时间延长,催化活性明显下降.助催化剂用量对催化活性有一定影响.
其他文献
本文选择功能性单体,疏水性单体为甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA),亲水性单体为甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA),以AIBN为引发剂,通过常规自由基聚合制备两亲性共聚物,利用
本论文主要研究采用常见阴离子型引发剂过硫酸铵(APS),阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),选择一种阳离子乳化剂,探索出合成的最佳配方和工艺,并对胶乳的性能进行
本文采用一次投料方式,用重量法研究了聚合温度、引发剂用量、乳化剂用量、功能单体及混合单体用量对聚合速度、转化率的影响,在此基础上计算出该体系聚合反应的表观活化能(E
本文通过马来酰亚胺引发单体(BiBEMI)和过量的苯乙烯(St)进行ATRP共聚,原位生成支化的多引发点的"核",进而St接枝均聚合形成多臂星状聚苯乙烯,从而实现一步的可控自由基聚合
通过凝胶色谱(GPC)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)、H-NMR和IR对其化学结构、热行为和液晶性能进行了表征,考察了横向液晶基元含量对聚合物溶解性、液晶态和化学结构
本文用(NH)SO/NaHSO氧化-还原引发体系制备了VTES改性丙烯酸酯聚合物乳液,研究了不同引发体系和反应温度下的转化率随时间变化关系,得出在VTESwt%为10﹪时,最佳实验条件为(NH)SO
本论文首先合成了一种缩酮保护的半乳糖烯类单体IPGMA,然后研究了温度、投料比、引发剂和配体等因素对其溶液中ATRP的影响.结果表明:IPGMA的溶液ATRP具有可控/活性自由基聚合
本文提出并合成了一类新型基于二联苯结构的双光子光致聚合引发剂[4,4-二(甲氨基苯乙烯基)二联苯,简作BDMASBP],产物的结构用H-NMR分析,结果与产物分子结构一致.产物的单光子
超支化聚醚酮酮与聚芳醚酮树脂复合将有利于降低其熔体粘度,降低加工温度,改善加工条件,本文合成了一种新型超支化聚醚酮酮(HPEKK)的预聚物,并通过IR,MS,DSC,H-NMR等方法对其
本文合成了一种新型的高分子金属络合物聚丙烯酸-(4-醛基-3-羟基)苯酯-铜(Ⅱ)[P4A3HBA-Cu(Ⅱ)],用IR,TGA等表征了其配位结构,考察了聚合温度、反应时间、油(单体)水比例、亚