【摘 要】
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目的：建立脑脊液(CSF)中利奈唑胺浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用测定法(HPLC-MS/MS).方法:脑脊液中加入(3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯(内标,IS)和乙腈后,超声1小时,高速离心后分离上清进样.色谱方法:采用ZOMBER C18柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水(70:30),流速为0.2mL/min,使用ESI离子源,利奈唑胺和内标碰撞电压分别为160和140V,碰撞
【机 构】
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南方医科大学南方医院,药学部 南方医科大学南方医院,药物临床试验机构
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
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目的：建立脑脊液(CSF)中利奈唑胺浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用测定法(HPLC-MS/MS).方法:脑脊液中加入(3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯(内标,IS)和乙腈后,超声1小时,高速离心后分离上清进样.色谱方法:采用ZOMBER C18柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水(70:30),流速为0.2mL/min,使用ESI离子源,利奈唑胺和内标碰撞电压分别为160和140V,碰撞能分别为12和40eV,正离子方式检测,质荷比(m/z)利奈唑胺(338.1→296.2)和内标(331.15→91.2).结果:利奈唑胺在5ng·mL-1-200ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(r2=0.9973),最低定量限为5ng·mL-1,检测下限为1ng·mL-1,相对提取回收率为90.71％-95.69％,日内、日间精密度为1.4％-12％,准确度为97.11％.结论:建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,操作简洁、快速、定量准确、实用性强,完全适用于CSF中利奈唑胺药物浓度的常规测定.
其他文献
目的:临床药师通过参与房颤合并冠心病PCI术后患者抗凝治疗的药学实践,优化选择有利于患者药物治疗的方案.方法:临床药师根据患者病情变化,从疾病及药物相互作用等多方面因素进行分析,提供咨询意见,与临床医师协商,制定个体化的治疗方案并随时调整.结果:经过反复调整华法林剂量以及其它治疗药物,并进行详细的患者教育,最终达到满意的抗凝治疗效果.结论:临床药师参与临床治疗实践,有利于制定个体化给药方案,有利于
分析口服片剂分剂量的现状,目前国内外对儿科药品分剂量的方法,如药片分劈,磨粉分包等.评价几种方法的优缺点和适用性,以及可能存在的问题.由于大量药品无儿童剂型,日常工作中需要对多数片剂进行分剂量操作以满足临床需求,日常的分劈、分包操作几乎都达不到预期的目标剂量,重量差异较大,也存在安全隐患.建议国家制定相应政策,鼓励制药企业加大儿童专用药品的研发力度,望在关注医院药品价格上的同时关注儿童用药剂型,让
目的:研究盐酸胺碘酮注射液处方工艺因素,优选盐酸胺碘酮注射液的最佳制备工艺.方法:采用单因素考察和正交试验的方法,以有关物质百分含量为评价指标,筛选盐酸胺碘酮注射液的处方及制备工艺.采用RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液中盐酸胺碘酮含量及进行有关物质检查.结果:影响盐酸胺碘酮注射液有关物质的处方工艺因素有灭菌条件、溶剂的比例、缓冲液的pH值.当灭菌温度为110℃、灭菌时间为30min、溶剂比例为
目的:通过1例肺癌伴疼痛患者病例,探讨克唑替尼与阿片类止痛药的相互作用.方法:临床药师结合相关资料分析克唑替尼与不同止痛药物之间的相互作用、临床意义以及防治措施.结果:根据相关研究文献分析,在芬太尼透皮贴小剂量缓慢释放的止痛剂量下,受到克唑替尼的影响产生显著临床意义可能性小.患者更换为芬太尼透皮贴后未出现呼吸抑制症状,且便秘反应明显减轻.结论:临床药师在指导临床用药时遇到酶抑制剂与酶底物同时使用时
中药神经元保护剂在兴奋性氨基酸(EAA)拮抗、自由基清除、钙拮抗和抗细胞凋亡、促进神经元再生、保护神经元膜结构和血脑屏障结构和功能以及改善习记忆方面，具有不可替代、不可忽视的地位。本实验室通过应用谷氨酸损伤的PC 12细胞模型在原有实验研究基础上进一步验证芍药普对损伤神经元的保护作用机制。发现芍药普通过抑制谷氨酸的神经毒性作用和细胞内Ca2+超载，改善PC 12细胞活性，并能抑制Bax的表达，从而
目的:建立同时测定四种复方制剂(复方苯甲酸软膏、复方苯甲酸醇溶液、含碘复方苯甲酸醇溶液、复方土荆皮酊)中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:HPLC法.色谱柱:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠(45:55),检测波长:231nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃.结果:苯甲酸、水杨酸与其它杂质峰分离良好.苯甲酸、水杨酸
我国已经初步建立了配套完整、技术先进的海洋药物创新研究技术平台，一些具有自主知识产权的先导化合物和创新药物已经显现良好的发展态势。随着Et743等抗肿瘤药物进入市场，一批针对人类重大疾病的海洋药物候选物正在进行临床和临床前评价。从目前临床评价的海洋药物候选物看，与中药或合成药物的显著区别在于大多数海洋药物候选物具有独特的化学结构，这与海洋生物的独特生态有直接关系。然而，由于我国海洋药物的研究与开发
目的：对调经祛斑片的质量进行评估并探讨技术标准.方法：采用薄层色谱法对方中的当归、女贞子、枸杞子定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定.结果：薄层色谱鉴别特征明显,专属性强.芍药苷在0.25μg～2.5μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.15％,RSD为0.52％(n=6).结论：本文建立的调经祛斑片质量标准简便可靠,可用于该制剂的质量控制.
目的：对瑶药白钻进行研究，建立评价药物的质量标准体系.方法：采用生药学和薄层色谱法对其进行研究,测定水分、灰分和浸出物的含量.结果：对白钻的性状、显微特征进行了描述;对十批白钻样品进行了薄层色谱鉴别.实验结果还表明,样品水分不得过12.0％,总灰分不得过5.0％,酸不溶性灰分不得过1.0％,95％乙醇浸出物不得少于10.0％.结论：较全面考察了白钻的各项质量指标,能有效评价白钻的质量.