论文部分内容阅读
最近十多年来，一种在反应中动态共价亚胺键和配位键会同时形成的次级组份自组装(Subcomponent Self-Assembly)[1]技术不断在发展，并且不断产生新颖复杂的配位化合物。
溶剂热次级组份自组装合成金属咪唑配位聚合物
【摘 要】
：
最近十多年来，一种在反应中动态共价亚胺键和配位键会同时形成的次级组份自组装(Subcomponent Self-Assembly)[1]技术不断在发展，并且不断产生新颖复杂的配位化合物。
【机 构】
：
汕头大学化学系,广东省有序结构材料的制备与应用重点实验室,广东汕头,515063
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年期
其他文献
发展生物正交的金属催化反应需要克服两个难点,一是金属的细胞毒性,二是催化剂的失活.首先,我们通过研究解毒重金属蛋白质GolB的结构和性质1,研究细菌是如何降低重金属离
MOFs材料具有规则尺寸的孔洞，如果除掉孔洞中的溶剂或客体分子，就能赋予其特殊功能。对于一些孔洞较大、发光较弱的MOFs材料，将具有较强发光性能的生色团以交换方式植入到孔
设计合成了两类阴离子N-杂环卡宾配体前体：邻羟基苯基-N-杂环卡宾前体和邻磺酸基苯基-N-杂环卡宾前体。合成了多个系列基于这两类配体的过渡金属配合物，系统研究了它们对降
碳硼烷的功能化是实现碳硼烷衍生物应用的基础。本报道通过双金属协同作用实现了温和条件下碳硼烷B-H键选择性活化。机理研究表明涉及双金属的氧化加成及还原消除。
在一个多组分的复杂体系中，如何利用多重弱相互作用力的协同作用，通过多级次可控自组装构筑复杂有序的超分子组装结构，一直是超分子自组装化学领域中一个重要的科学问题。
在无机化学中，多齿配体与金属配位的原子主要为氮、磷、氧、硫等杂原子，碳原子在多数情况下仅仅充当配角。最典型的是卟啉和酞氰，此类分子上有诸多碳原子，但配位的主角是氮原
近年来，分子靶向抗肿瘤药物的研发已成为抗肿瘤药物研究的热点。相对于传统的以核酸为靶点的化疗药物而言，以一些与肿瘤发生、发展、转移和凋亡密切相关的蛋白为作用靶点，可