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Cu(Ⅱ)/SaBOX催化的环状烯胺与不饱和酮酸酯的不对称环化反应

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jiangxiuli2010

【摘 要】

：

并环N,O-缩醛结构是天然产物的骨架结构[1],而此骨架的构建方法,目前很少报道。我们在研究中发现,α,β-不饱和酮酸酯与环状烯胺的逆电子Diels-Alder 反应可以直接构建并环N,O-缩醛结构。因此,我们希望利用本小组发展的“边臂”策略[2]实现α,β-不饱和酮酸酯与环状烯胺不对称催化反应直接构建手性并环N,O-缩醛结构。

【作 者】

：

刘琼杰 王丽佳 康麒凯 X.Peter Zhang 唐勇 

【机 构】

：

金属有机化学国家重点实验室,中国科学院上海有机化学研究所,上海市徐汇区零陵路345号,200032

【出 处】

：

中国化学会第30届学术年会

【发表日期】

：

2016年7期

【关键词】

：

不对称杂-Diels-Alder反应 不饱和酮酸酯 环状烯胺 环己基双噁唑啉 

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　　并环N,O-缩醛结构是天然产物的骨架结构[1],而此骨架的构建方法,目前很少报道。我们在研究中发现,α,β-不饱和酮酸酯与环状烯胺的逆电子Diels-Alder 反应可以直接构建并环N,O-缩醛结构。因此,我们希望利用本小组发展的“边臂”策略[2]实现α,β-不饱和酮酸酯与环状烯胺不对称催化反应直接构建手性并环N,O-缩醛结构。

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