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目的 总结1例动作迟缓对多巴制剂反应良好、伴乳酸增高及体位性低血压的患者临床资料,旨在提高临床医生对该病早期诊断、鉴别诊断重要性的认识,及早进行干预治疗.方法 收集患者临床资料,仔细询问病史并进行详细体格检查以及各项辅助检查,对患者进行PARK2、PARK6基因检测.
动作迟缓对多巴制剂反应良好伴乳酸增高及体位性低血压一例报告
【摘 要】
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目的 总结1例动作迟缓对多巴制剂反应良好、伴乳酸增高及体位性低血压的患者临床资料,旨在提高临床医生对该病早期诊断、鉴别诊断重要性的认识,及早进行干预治疗.方法 收集患者临床资料,仔细询问病史并进行详细体格检查以及各项辅助检查,对患者进行PARK2、PARK6基因检测.
【机 构】
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中山大学附属第一医院 510080
【出 处】
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中华医学会第十七次全国神经病学学术会议
【发表日期】
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2014年5期
其他文献
研究目的 斑块内出血是斑块易损的重要原因.易损斑块的不稳定性导致的斑块破裂和血栓形成是引起急性心脑血管事件的主要原因.积极寻找简单易行的生物标志物评价患者的斑块易损性,将有助于卒中患者的二级预防措施的选择.近年来,金属基质蛋白酶(MMPs)与斑块的不稳定性之间的关系已经被广泛接受.
会议
目的 分析帕金森病痴呆与帕金森病发生视幻觉(VH)之间关系;对帕金森病发生VH倾向,提供临床评估参考.方法 采用病例对照研究方法收集神经内科门诊及住院32例存在VH的原发性PD患者为研究对象,同期我院门诊及住院病房未发生VH的52例原发性帕金森病患者为对照组.统计所有研究对象的发病年龄、性别、病程、教育程度、多巴胺能药物应用等临床资料.
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目的 1、探讨P38-MAPK和AMPK对PGC-1α磷酸化的影响.2、明确去磷酸化对PGC-1α在MPP+诱导帕金森病细胞内核转位的影响.方法 1 MTT法检测细胞活力,观察各试剂干预SH-SY5Y细胞24h后的细胞活力变化.2 RT-PCR检测p38-MAPK mRNA以及AMPK mRNA的表达.3免疫印迹法检测p38-MAPK、AMPK、胞浆和胞核中PGC-1α蛋白的表达;以及磷酸化PGC
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目的 探讨帕金森病(PD)睡眠障碍发生的相关临床因素.方法 选取我院门诊及住院的PD患者76例,记录所有PD患者的年龄、性别、美多芭剂量、受教育程度,并对所有PD患者行帕金森病评价量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr (H-Y)分期、疲劳严重度量表(FSS)评分、汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)等评分,根据患者有无睡眠障碍将PD患者分
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目的 观察过表达Parkin野生型和突变体(R42P)对百草枯诱导的细胞毒性的保护作用.方法 1.分别用DMSO、不同浓度的百草枯和CCCP培养SH-SYSY细胞24小时,分为空白对照组、0.1 mmol/L百草枯组、0.5mmol/L百草枯组、1 mmol/L百草枯组、阳性对照组,用流式细胞技术检测各组细胞线粒体膜电位.
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目的 研究早发型与晚发型帕金森病(Parkinsons Disease,PD)患者血浆氧化应激指标的差异性,并探讨其与临床特点的相关性.方法 入选原发性PD患者68例,根据发病年龄,以50岁为界,分为早发型PD组14例,晚发型PD组54例,另入选年龄、性别相匹配的20名健康对照者.
会议
目的 研究不同亚型的帕金森病(Parkinsons Disease,PD)患者血浆抗氧化酶水平与临床特征的相关性.方法 入选16例震颤型PD患者及15例姿势步态异常型PD患者,另入选年龄、性别相匹配的18名健康对照者.使用ELISA检测血浆过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平.比较PD患者与健康对照组、不同亚型PD患者间抗氧化酶水平的差异,并
会议
目的 研究过表达α-synuclein野生型和突变体(A30P、A53T)对星形胶质细胞(AST)分泌胶质源性神经营养因子(GDNF)的影响,以及对神经元的轴突生长的影响.方法 分离纯化新生1-3天的雄性大鼠皮质区AST和新生24小时内的雄性大鼠皮质神经元,Western blot检测AST中内源性α-synuclein的表达.
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目的 报道1例散发的甲状腺功能亢进合并发作性动作诱发性运动障碍(PKD)患者的临床特点,药物疗效及相关基因检测.对象与方法 回顾1例甲亢合并PKD患者的临床资料,抽提外周血DNA,应用PCR和DNA测序技术对该患者的PRRT2、MR1、SL C2A1、SCN4A、CA CNA 1S、CLCN1、KCNJ2、KCNE3等基因进行检测.
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目的 评价MANF蛋白对多巴胺能神经元的保护作用并探讨其相关机制.方法 提取孕14天昆明鼠胎鼠中脑间质干细胞,在体外将其诱导分化成多巴胺能神经元.经TH染色显示多巴胺能神经元,用200μM浓度的6-羟多巴胺(6-OHDA)对多巴胺能神经元进行毒性诱导,同时加入1μg/ml的外源MANF蛋白,24h后用免疫细胞化学的方法 观察多巴胺能神经元存活情况,并利用Caspase、Tunnel等手段观测cas
会议