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目的：探讨着色性干皮病基因B(XPD)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)促人血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及凋亡的影响。
方法：用脂质体转染法将重组质粒pcDNA3.1-XPD和空载质粒pcD-NA3.1稳定转染VSMC,然后给予100 μg/ml的ox-LDL孵育48 h。实验分为6组：空白对照组；pcDNA3.1组；pcD-NA3.1-XPD组；ox-LDL组；ox-LDL+pcDNA3.1组；ox-LDL+pcDNA3.1-XPD组。用RT-PCR和Western blot法检测XPD、Bcl-2、Bax和野生型p53(wt-p53)表达量的变化；用MTT法观察细胞增殖活力；用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。
结论：XPD基因能抑制VSMC增殖并促进其凋亡，并能抑制XPD促进VSMC增殖和降低其凋亡的作用，有望成为治疗动脉粥样硬化的靶点。
方法：用脂质体转染法将重组质粒pcDNA3.1-XPD和空载质粒pcD-NA3.1稳定转染VSMC,然后给予100 μg/ml的ox-LDL孵育48 h。实验分为6组：空白对照组；pcDNA3.1组；pcD-NA3.1-XPD组；ox-LDL组；ox-LDL+pcDNA3.1组；ox-LDL+pcDNA3.1-XPD组。用RT-PCR和Western blot法检测XPD、Bcl-2、Bax和野生型p53(wt-p53)表达量的变化；用MTT法观察细胞增殖活力；用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。
结论：XPD基因能抑制VSMC增殖并促进其凋亡，并能抑制XPD促进VSMC增殖和降低其凋亡的作用，有望成为治疗动脉粥样硬化的靶点。