【摘 要】
：
目的：研究了大胡蜂肥大细胞脱粒肽对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的抑制作用和对大鼠肥大细胞的脱粒肽活性.方法：将1μg和10μg大胡蜂肥大细胞脱粒肽分别和0.2μg重组人碱性成纤维细胞生长因子一起加到孵化7日龄鸡胚的绒毛尿囊膜上,48h后观察血管生长的情况.同时设定有相同浓度的重组人碱性成纤维细胞生长因子组和蒸馏水组作为对照；用底物ρ-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡糖苷作为底物观察1μg/μL肥大细胞脱
【机 构】
：
School of Pharmceutical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China
【出 处】
：
中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会
论文部分内容阅读
目的：研究了大胡蜂肥大细胞脱粒肽对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的抑制作用和对大鼠肥大细胞的脱粒肽活性.方法：将1μg和10μg大胡蜂肥大细胞脱粒肽分别和0.2μg重组人碱性成纤维细胞生长因子一起加到孵化7日龄鸡胚的绒毛尿囊膜上,48h后观察血管生长的情况.同时设定有相同浓度的重组人碱性成纤维细胞生长因子组和蒸馏水组作为对照；用底物ρ-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡糖苷作为底物观察1μg/μL肥大细胞脱粒肽对大鼠肥大细胞的脱离活性。结果：对照组的鸡胚绒毛尿囊膜血管都其网络清晰可见，生长良好。而大胡蜂肥大细胞脱粒肽处理组血管则大范围明显褪色，密度减少，结构模糊，分枝多处断开。两种浓度对的鸡胚绒毛尿囊膜生成的抑制率分别为60％和90％，并且1μg/μL该肽能引起肥大细胞脱粒率为61％。结论：大胡蜂肥大细胞脱粒肽能显著抑制新生血管生成。
其他文献
目的：旨在发现和证明血清淀粉样蛋白(ASAA)不仅为炎症疾病的生物标识物,还主动参与炎症过程的调控,是药物治疗炎症疾病的一个潜在靶点。方法：以SAA刺激大单核细胞和巨噬细胞，在不同时间点取样，检测SAA诱导的基因表达；2)构建表达主要天然免疫受体的细胞株，检测SAA诱导的报道基因表达，以发现SAA的受体；3)制备SAA，用于受体鉴定和功能试验；4)检测SAA在不同时间点对吞噬细胞的活化或抑制作用。
目的：研究脱氢洛伐他汀(dehydrolovastatin,DLVT)对小鼠佐剂性关节炎的作用。方法：建立小鼠后右足佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)模型。足容积法测定原发侧及继发侧足肿胀度,并进行多发性关节炎评分；观察各组小鼠爬梯活动；HE检测非致炎侧踝关节的病理改变；MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测血清中炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1、NO的表达
目的：探讨孕期炎症刺激对子代大鼠脂肪局部肾素血管紧张素系统(A-RAS)的影响。方法：Sprague Dawley(SD)孕鼠6只随机分为对照组和脂多糖(LPS)组,孕期第8、10、12天分别给予生理盐水和LPS0.79mg/kg(腹腔注射),测定子鼠出生后6w-16w体重及16w脂肪湿重。子代大鼠出生后采用无创伤尾动脉方法测定血压。Reaitime PCR方法测定血管紧张素原(AGT),血管紧张
目的：观察慢性不可预知温和应激(Chronic Unpredictable Mild Stress,CUMS)并配合孤养诱导模型大鼠血清与海马中神经递质水平的变化.方法：12只Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组和模型组,对大鼠进行21天的CUMS应激刺激并配合孤养模型建立抑郁大鼠模型,在第21天进行行为学测定并采集血液和海马组织样本。结果：与正常对照组相比，(1)行为学数据显示，模
目的：研究三七皂苷(PNS)对骨髓来源内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cell,EPC)的动员及其作用机制.方法：8周龄载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠,高脂饲料喂养,随机分为三组,(n=8)对照组[生理盐水NC]、PNS低剂量组[60mg/(kg,d)]和高剂量组[60mg/(kg,d)]。结果：三组动脉HE染色后，NC组可见有明显的斑块形成，PNS低剂量和高剂
目的：探讨大剂量Y线辐射胸部暴露对小鼠肺组织的细胞间粘附因子-1表达的影响。方法：60Coγ线辐射照射小鼠胸部,剂量16Gy,苏木精-伊红染色法观察小鼠肺组织损伤,免疫组化检测小鼠肺细胞间粘附因子-1(ICAM-1)的表达。结果：大剂量照射后3天,小鼠肺组织发生明显异常病变,免疫组化显示小鼠肺组织ICAM-1表达量明显增加,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01)。结论：大剂量辐射暴露对小鼠肺
目的：研究抗银屑病药物CL、TA及CL-TA对HC细胞增殖和小鼠脾细胞增殖的抑制作用。方法：本试验用HC细胞和小鼠原代脾细胞体外培养、ConA诱导脾细胞增殖、MTT法检测抗银屑病药物CL、TA及CL-TA有无直接抑制HC细胞增殖和小鼠脾细胞增殖的作用,及CL和TA联合用药有无相互作用。结果：1. CL及TA均能显著抑制HC细胞增殖，并呈量-效关系。CL,TA及CL-TA的IC50值分别为259.7
目的：研究苦参碱衍生物M19对致死性剂量内毒素引起的全身性炎症的作用及其机制。方法：通过腹腔注射LPS(10-15mg/kg)建立内毒素致死性小鼠模型；采用LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞和RAW264.7巨噬细胞系的炎症模型；以Griess法检测NO含量；用ELISA法检测IL-6、IL-10、IL-12p40的含量；用Western blot法检测蛋白的表达水平。采用RNAi干扰技术敲减小鼠巨噬细胞
目的：建立德国小蠊过敏原(CGE)诱导的小鼠哮喘模型,研究该模型及CGE抗体干预后IgE、IgG1、IgG2a抗体,IL分泌及小鼠肺单细胞悬液中Th细胞、肥大细胞TLR表达.方法：采用CGE诱导小鼠哮喘模型,运用德国小蠊过敏原制备的血清抗体干预,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)检测其中白细胞总数(WBC)、嗜酸性粒细胞(EOS)及淋巴细胞数百分数；光镜观察肺组织病理形态变化；ELISA法检测血清C
人参皂甙Rb1是从三七或者人参中提取的活性成分,其基本结构中含有一个类固醇样四元环,侧链有糖基附着。本实验组研究发现Rb1可抑制低密度脂蛋白的氧化和氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)及糖化白蛋白(Glycated Albumin)所诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用,研究同时发现Rb1可抑制Ox-LDL和Gly-Albumin所诱导的内皮细胞表面黏附分子ICAM-1和VCAM-1的表达。为了进一步研