【摘 要】
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采用一步熔融共混法制备出乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/A12O3纳米复合材料,以场发射扫描电镜(FESEM)、红外吸收光谱(FTIR)及扫描电镜(SEM)等测试手段表征了纳米A12O3微粒在EVA基体中的分散性及结构,并研究了复合材料的力学性能及流变性能.结果表明,纳米A12O3以20nm左右的粒径分散于EVA基体之中,并在乙烯基三乙氧基硅烷的作用下与EVA形成化学键合结构,拉伸断裂时由脆性转
【机 构】
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吉林大学,汽车材料教育部重点实验室,材料科学与工程学院,吉林,长春,130025
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采用一步熔融共混法制备出乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/A12O3纳米复合材料,以场发射扫描电镜(FESEM)、红外吸收光谱(FTIR)及扫描电镜(SEM)等测试手段表征了纳米A12O3微粒在EVA基体中的分散性及结构,并研究了复合材料的力学性能及流变性能.结果表明,纳米A12O3以20nm左右的粒径分散于EVA基体之中,并在乙烯基三乙氧基硅烷的作用下与EVA形成化学键合结构,拉伸断裂时由脆性转变为韧性.当纳米Al2O3填充量为1.5﹪时,拉伸强度与断裂伸长率分别提高25.4﹪与12.1﹪,并以该含量处为转折点先提高后降低.本实验中制备的纳米复合熔体表现出特殊的流变性能,其表观粘度低于纯EVA.
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Cu,Ag离子以不同的剂量比在室温条件下注入到高纯非晶二氧化硅玻璃,透射电镜明场像和相应的选区电子衍射花样证明了该样品中形成了Cu,Ag金属纳米颗粒,从室温下样品光学吸收谱可以观察到Ag的吸收峰,但观察不到明显Cu的吸收峰.把样品在还原-保护气氛下常规退火,发现Ag在600℃常规退火又会从衬底表面蒸发,故对样品进行了900℃快速热退火,这时可以看出明显的Cu表面等离子体共振吸收峰.用红外谱仪表征样
采用氨水、双氧水和磷酸氢二铵溶液作沉淀剂,通过共沉淀法制备出Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉,利用XRD、SEM、紫外以及真空紫外激发下的发射光谱对其进行研究.结果表明:共沉淀法制备的Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉的颗粒形貌好,在147nm真空紫外光和254nm紫外光激发下,荧光粉发射主峰位于476nm,色坐标范围为:0.167≤x≤0.200,0.146≤y≤0.183.从这些结果来看,Y(P
以Bi(NO3)3·5H2O和Ti(OC4H9)4为原料,NaOH为矿化剂,聚乙二醇(PEG)为模板剂,采用水热法成功制备了形貌规则的Bi4Ti3O12片状纳米粉体.利用X射线衍射、X射线荧光光谱、扫描电子显微镜研究产物的物相、组成和显微结构特征,利用分子荧光光谱仪研究产物的光致发光特性.结果表明水热合成的片状Bi4Ti3O12纳米粉体为正交相钙钛矿结构,尺寸大约200nm,厚度10～20nm.室
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Ni47Ti44Nb9形状记忆合金由Ni-Ti基体相和富铌相组成.本文用扫描电镜和差示扫描量热仪(DSC)研究了固溶热处理对Ni47Ti44Nb9记忆合金显微组织和马氏体相变开始温度Ms点的影响.结果表明,固溶热处理后对该合金的显微组织结构没有明显的影响,但是微观上相的成分和含量发生了比较明显的变化,导致合金基体中Ni/Ti原子比的变化.相同冷却速度下,固溶热处理温度越高,将使得Ni-Ti相中的N
研究了用选相原位方法合成立方氮化硼(cBN)过程中升降温速度和反应体系的均匀性对产物物相的影响,利用X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)对样品进行了表征.结果表明:当反应体系以较慢的速度升温和降温(0.5℃/min)时,可以合成近纯相的cBN;另外,适当加快搅拌速度可以提高反应体系的均匀性,同样对合成cBN有利。
介绍了一种新型蓝光有机电致发光材料2-(2-羟基苯基)苯并噻唑铍(Be(BTZ)2)的制备方法,并通过红外光谱、元素分析、热重曲线、差热曲线、紫外-可见光吸收光谱、循环伏安曲线、荧光激发光谱和光致发光光谱表征了Be(BTZ)2的结构与性能.实验结果表明:Be(BTZ)2的升华温度为317℃;在光致发光光谱中,Be(BTZ)2的最大发射峰波长为465nm,半高宽为48.9nm;Be(BTZ)2的最高