论文部分内容阅读
目的 间充质干细胞(MSCs)通过自体移植可以重建组织器官的结构和功能,已被证明在体内能够促进糖尿病个体的胰岛组织再生.近期研究报道,肝脏产生的betatrophin蛋白能够显著地促进小鼠胰岛β细胞细胞增殖,并改善葡萄糖耐量.
表达betatrophin的间充质干细胞诱导β细胞增殖和胰岛功能改善
【摘 要】
：
目的 间充质干细胞(MSCs)通过自体移植可以重建组织器官的结构和功能,已被证明在体内能够促进糖尿病个体的胰岛组织再生.近期研究报道,肝脏产生的betatrophin蛋白能够显著地促进小鼠胰岛β细胞细胞增殖,并改善葡萄糖耐量.
【机 构】
：
上海长征医院内分泌科 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
【出 处】
：
中华医学会糖尿病学分会第十八次全国学术会议
【发表日期】
：
2014年5期
其他文献
目的 通过一项多中心前瞻性临床随机对照试验,评价银杏酮酯分散片联合阿司匹林在缺血性脑卒中治疗和二级预防中的有效性和安全性.方法 本研究以江苏地区五大医院为研究中心,于2010年至2014年,招募发病7天之内,神经功能缺损评分(NIHSS)4分以上的急性缺血性卒中患者,随机分为银杏酮酯+阿司匹林试验组及阿司匹林对照组,进行180d药物干预及随访观察.
会议
目的 这里就胰岛素与血糖的关系作深刻地分析.方法 现代医学不去理解为什么血糖会高,仅仅认为血糖高了就是胰岛素没有完成任务,从而使血糖高起来.平稳血糖虽然是胰岛素的任务,但胰岛素并不会制定人体血糖的标准,它只是一个执行者.平稳血糖的任务完成不了,有两种情况:第一,去完成任务的力量不够,胰岛素不够足(1型糖尿病).
会议
目的 钙依赖性磷脂酶A2(PLA2G6)是参与磷脂转化过程的重要酶类,其是否参与2型糖尿病(T2DM)的发生发展目前仍然未知.本研究旨在探讨PLA2G6基因SNP与中国汉族人群T2DM及糖脂代谢等数量性状的相关性.
会议
目的 在中国汉族人群中评估PPARGC1A基因多态性、尿酸水平及其交互作用对2型糖尿病(T2DM)发生的影响.方法 随机选取1166例T2DM患者和1135名正常人作为研究对象,根据其血尿酸水平分为高尿酸组和低尿酸组.分别利用iPLEX技术检测研究较为普遍的糖尿病危险基因PPARGC1A rs8192678的基因型,并在控制混杂因素的情况下,通过单因素、多因素回归分析来研究PPARGC1A基因多态
会议
目的 磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC-4)是新近发现的主要由脂肪组织合成与分泌一种属于糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚结合位点的膜结合激素.研究表明,GPC-4在内脏和皮下脂肪组织中的表达具有明显的组织差异性,并在人类白色脂肪组织(WAT)中的表达与体质指数和腰臀比具有高度相关性.然而,GPC-4与糖耐量水平的具体相互关系及其作用机制尚不明确.本研究初步研究不同糖耐量人群血浆GPC-4水平与2型糖尿病(T
会议
目的 本研究旨在系统评估中国汉族人群中IGF2BP2基因多态性与肥胖对2型糖尿病(T2DM)的交互作用.方法 以2 301名中国汉族人作为研究对象,其中包括1 166名T2DM患者和1 135名正常人,利用iPLEX检测技术对其糖尿病危险基因IGF2BP2 rs4402960的基因型进行测序,并通过构建多元回归模型来研究肥胖和IGF2BP2基因多态性对T2DM的交互作用.
会议
目的 糖尿病的发病在世界范围内呈现快速增长趋势,最新的研究结果显示中国成年人的糖尿病患病率高达11.6％.糖尿病的微血管病变(MVCD),主要涉及糖尿病肾病(DN)和糖尿病视网膜病变(DR).本研究采用候选基因关联分析的方法,探讨候选基因单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)患者微血管病变的相关性.
会议
目的 探寻与心血管病相关的适宜血糖控制切点.方法 采用人群横断面调查及描述性研究.以新疆乌鲁木齐市天山区青年路社区和和平路社区40岁以上常住居民为研究对象.分别进行问卷调查及测量,获取下列数据:年龄、性别、婚姻、职业、文化水平、饮酒史、吸烟史、糖尿病史及家族史、高血压及家族史;血压、身高、体重;空腹血糖(FPG),糖负荷后2h血糖(PPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(
会议
目的 研究分析谷氨酸脱羧酶抗体与糖尿病患者腹型肥胖的关系.方法 选取我院内分泌科2014年1月至5月期间收治的20岁至79岁的86例住院的糖尿病患者,所有患者均行腰围、臀围、腰臀比、血压、血糖、血脂、胰岛素自身抗体、糖化血红蛋白、血果糖胺、尿微量白蛋白、尿肌酐、纤维蛋白原、C反应蛋白测定;均记录糖尿病病程及用药史、家族史等;依据患者谷氨酸脱羧酶糖体阳性与否分为观察组与对照组,分别统计两组患者腰围、
会议
目的 观察RNA干扰技术(RVA)阻断胰岛局部血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)表达后db/db小鼠胰岛第一相胰岛素分泌的变化并探讨其潜在机制.方法 分离db/db和db/m小鼠的胰岛并检测AT1R mRNA和蛋白的表达.构建针对小鼠AT1R基因的RNA干扰重组腺病毒(Ad-siATIR)及含对照序列的重组腺病毒(AdsiControl).
会议