Molecularly Imprinted Polymer-based Plasmonic Immunosandwich Assay:An Appealing Alternative to Immun

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:songking515
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  Glycoproteins being vital in numerous biological processes are considered as important targets for many clinical diagnoses.Immunoassays have been the workhorse tool for glycoproteins detection,however,it suffers from some disadvantages,such as poor availability of highly specific antibodies and limited stability also chemical modifications are susceptible to sample environment and health.
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本研究通过一步固相法制备得到一种硒二唑蒽醌类衍生物的荧光探针,用于同时识别半胱氨酸(Cys),高半胱氨酸(Hcy)及谷胱甘肽(GSH)。该探针分别与三种硫醇反应后得到了三种不同的硫醇还原型/取代型产物,并且同时检测出三种相对应的不同程度增强的荧光发射和红移的紫外-可见吸收光谱信号。
基于沃森-克里克及胡斯坦碱基配对的三链分子开关(triple-helix molecular switch,THMS)近年来已经被广泛应用于多种靶向物质的分析检测中(1)。然而,强烈的pH依赖性限制了它们进一步应用于复杂生物环境及活细胞中。
O2·-是生物体内重要的自由基之一,也是所有活性氧自由基的前体,其在线粒体内的浓度失衡会引起线粒体功能紊乱,进而导致一系列疾病的发生[1]。而线粒体内pH微环境的改变会影响细胞的增殖和凋亡、活性氧类物质的产生、钙离子的调节及内环境稳定,甚至引起疾病[2]。
一步法合成DNA 修饰的量子点探针在目标DNA 检测、小分子和蛋白质检测、细胞成像和疾病诊断等方面发挥了很大的作用。[1-2]本论文用一步法成功制备了DNA 功能化ZnS:Mn2+量子点,并结合二硫化钨纳米片,构建了一对新型的荧光共振能量转移供受体对;基于近年来备受关注的小分子连接核酸末端保护(TPSMLD)理论,成功用于链酶亲和素(SA)的检测。
Short acquisition time and small sample volume is ideal for the routine and rapid identification or discrimination of exosomes in the research of intercellular communication.In this paper,a functional
Native human plasma C-reactive protein(CRP),which is known to be a clinical biomarker for the diagnosis of infection and inflammation.Here,we proposed a detection platform consisted of gold-silver cor
G-四链体是一种特殊的DNA 二级结构,是由富含鸟嘌呤碱基G 的DNA 序列形成的四链结构。由于可以形成G-四链体结构的序列广泛分布于人类基因组的许多重要区域(如端粒DNA 等),并发挥重要的生理作用,因此有关G-四链体的研究已经成为国际上的研究热点之一[1]。
We introduce a surface-enhanced Raman scattering(SERS)-functionalized,gold nanoparticle(AuNPs)-deposited paper strip capable of label-free rapid detection of of brassinosteroids(BRs)in plant tissues.T
本文充分利用单层石墨烯的电荷转移能力、生物相容性好及荧光淬灭的效果,以及纳米金优良的SERS增强性能,将气相沉积法制备GNT与电化学沉积法制备纳米金相结合,在ITO导电玻璃上设计制备得到AuNPs/GNT复合纳米SERS 增强基底,用以实现生化样本的SERS高效检测。
目前,用于分析物检测的亚细胞器靶向型荧光分子探针很多,但针对溶酶体内过氧化氢的靶向荧光分子探针还很少。对于靶向型荧光探针,通常的设计策略是将细胞器特异性靶向基团修饰于探针分子,然后由靶向基团牵引探针进入特定的细胞器进行检测[1-3]。