【摘 要】
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目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30℃,样品温度20℃。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和
【机 构】
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广州星群(药业)股份有限公司,广东 广州 510288;中国中医科学院中医临床医学基础研究所,北京 100700
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目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30℃,样品温度20℃。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。
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