【摘 要】
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目的 研究泽兰与小茴香提取物对丙酸睾酮诱发的大鼠良性前列腺增生(BPH)的疗效,并探究泽兰与小茴香提取物抑制大鼠前列腺增生的发病机制.方法 激素法建立去势大鼠BPH模型成功后,随机分组：正常对照组、BPH模型组、度他雄胺组(阳性对照)、EFE组(低、中、高剂量组).各组分别灌胃给予EFE低剂量(156mg/kg)、中剂量(234mg/kg)、高剂量(312mg/kg)及度他雄胺(0.1mg/kg)
【机 构】
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苏州大学附属第二医院泌尿外科,苏州215004 苏州纳晶医药技术有限公司,苏州215125
【出 处】
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世界中联男科专业委员会第八届学术年会、国际中医男科第十届学术大会、海峡两岸中医男科第五届学术论坛
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目的 研究泽兰与小茴香提取物对丙酸睾酮诱发的大鼠良性前列腺增生(BPH)的疗效,并探究泽兰与小茴香提取物抑制大鼠前列腺增生的发病机制.方法 激素法建立去势大鼠BPH模型成功后,随机分组：正常对照组、BPH模型组、度他雄胺组(阳性对照)、EFE组(低、中、高剂量组).各组分别灌胃给予EFE低剂量(156mg/kg)、中剂量(234mg/kg)、高剂量(312mg/kg)及度他雄胺(0.1mg/kg),模型组与正常对照组给予等体积蒸馏水.每组给药45d后,称重法称取大鼠体重和前列腺湿重,计算前列腺湿重指数(PI).前列腺组织经苏木精和伊红(HE)染色后进行病理学观察.酶联免疫吸附剂测定(ELISA)大鼠血清中DHT、T及E2水平.免疫组织化学(IHC)检测分析bFGF、VEGF及TGF-β1蛋白的表达情况.蛋白质印迹法(Western blot)检测分析Bax、Bcl-2蛋白的表达情况.结果 模型组大鼠的前列腺湿重和PI显著高于正常对照组(P＜0.01)；而EFE各剂量组和度他雄胺组大鼠的前列腺湿重和PI则低于模型组(P＜0.05).HE染色后镜下可见：模型组大鼠前列腺组织腺体腺腔明显扩大,局部上皮过度增生,为复层、假复层或呈乳头状突向管腔；EFE各剂量组和度他雄胺组均能显著降低前列腺上皮的增生.与正常对照组相比,模型组大鼠血清中的DHT水平明显增高(P＜0.05)；而与模型组比较,EFE各剂量组和度他雄胺组均能降低大鼠血清中DHT的含量(P＜0.05),EFE高剂量组的T及T/E2比值亦有明显下降(P＜0.05).免疫组化结果显示,模型组前列腺组织中bFGF和VEGF的表达均明显高于正常对照组,EFE能明显降低模型大鼠前列腺组织中bFGF和VEGF的表达,并能提升TGF-β1的表达.Western blot结果显示,EFE能抑制模型大鼠前列腺组织中Bcl-2的表达,并促进Bax的表达.结论 EFE具有明显的抑制大鼠前列腺增生作用,能显著降低前列腺湿重及PI,明显改善BPH大鼠的前列腺组织病理改变.EFE的作用涉及到：降低模型大鼠血清中DHT、T水平以及调节雌雄激素的平衡；降低模型大鼠前列腺组织中bFGF、VEGF的表达,提升TGF-β1的表达；且EFE能降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,提升促凋亡蛋白Bax的表达.推测其作用机制可能与其降低雄激素水平,改善雌雄激素比例,降低前列腺中刺激性生长因子水平及调控有关凋亡蛋白的表达有关.
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