目的：探讨不同电针对大鼠脊髓损伤植入脐血干细胞后微管蛋白2、烯醇化酶及胶质细胞源性神经营养因子表达的影响。
　　方法：将192只清洁级SD大鼠用NYU打击器采用Allens法制成T10-11段脊髓损伤模型，造模成功后查随机表分为：A组运动区头皮表面投影区电刺激组(A1组电刺激+脐血干细胞移植；A2组只进行电刺激)；B组损伤局部电刺激组(B1组电刺激+脐血干细胞移植；B2组只进行电刺激)；C组运动区头皮表面投影区电刺激+局部电刺激组(C1组电刺激+脐血干细胞移植；C2组只进行电刺激)；D组损伤模型组(Dl组移植脐血干细胞不进行电刺激；D2组不移植不进行电刺激).各组分别于1周(W1)、W2、W3、W4、W8、W12取材，采用生物素葡聚糖胺(BDA)皮质脊髓束顺行示踪，观察损伤区残存或再生的神经纤维的分布情况；通过免疫组织化学荧光染色检测微管蛋白2(MAP.2)、烯醇化酶(NSE))、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及MABl281抗人核抗体的阳性表达.
　　结果：1.NYU是一种用于Aliens法制备大鼠脊髓撞击损伤模型的撞击器，具有可使撞击势能量化的特点，获得的模型稳定、可重复性好、成功率高.2.在本组研究各时间点上，电刺激对干细胞移植后微环境中神经生长活性物质MAP-2、NSE、GDNF水平均有显著的正向干预作用，均较单纯电刺激有显著的正向协同干预作用，头针加体针的影响大于单纯头针或体针.3.在本组研究各时间点上，电刺激对损伤后神经生长活性物质MAP-2、NSE、GDNF水平均有显著的正向干预作用，不依赖于是否进行干细胞移植.
　　结论：1.干细胞移植后，微环境的变化朝有利于神经功能恢复方向发展，说明干细胞移植能促进神经功能恢复以及本研究中干细胞移植成功.2.电刺激对干细胞移植后微环境中神经生长活性物质MAP-2、NSE、GDNF有显著的正向干预作用；头针加体针的影响优于单纯头针或体针；电刺激对损伤后微环境显著正向干预作用是独立的，不依赖于是否进行干细胞移植；电刺激与干细胞移植对微环境影响有显著的协同作用。