【摘 要】
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利用RAPD和SRAP标记技术，对“早花60”花椰菜的双亲及其F1进行分析。引物筛选结果表明100个RAPD引物中有1个RAPD引物可扩增出“早花60”双亲的互补特征带，将其双亲和F1区分出来；20对SRAP引物组合中有1对可扩增出“早花60”竹双亲的互补特征带，另1对在F1中扩增出特异条带，能有效地区分双亲和F1杂交种，从而建立了由RAPD和SRAP标记技术组成的鉴定亲本及其杂种一代的分子指纹图
【机 构】
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上海市农业科学院园艺研究所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海 201106 扬州大学园艺与植物保护学院,扬州 225009
【出 处】
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中国园艺学会十字花科分会第九届学术研讨会
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利用RAPD和SRAP标记技术，对“早花60”花椰菜的双亲及其F1进行分析。引物筛选结果表明100个RAPD引物中有1个RAPD引物可扩增出“早花60”双亲的互补特征带，将其双亲和F1区分出来；20对SRAP引物组合中有1对可扩增出“早花60”竹双亲的互补特征带，另1对在F1中扩增出特异条带，能有效地区分双亲和F1杂交种，从而建立了由RAPD和SRAP标记技术组成的鉴定亲本及其杂种一代的分子指纹图谱，并转化为数字指纹图谱，为“早花60”花椰菜种子纯度的快速鉴定提供了技术手段。
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