【摘 要】
:
目的:建立用于琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸含量测定的离子色谱方法.方法:采用IonPac*AS11-HC色谱柱,以氢氧化钾为淋洗液,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,进样量10 u L,带DIONEX AERS(R) 5004-mm抑制器的电导检测器进行检测,琥珀酸含量按峰面积以外标法计算.结果:琥珀酸在0.00019~ 0.751g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9992,n=6
【机 构】
:
中国医学科学院医药生物技术研究所,北京,100050;辽宁医学院药学院,辽宁锦州,121000 中
【出 处】
:
《中国药学杂志》岛津杯第十二届全国药物分析优秀论文评选交流会暨第二届药物分析国际论坛
论文部分内容阅读
目的:建立用于琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸含量测定的离子色谱方法.方法:采用IonPac*AS11-HC色谱柱,以氢氧化钾为淋洗液,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,进样量10 u L,带DIONEX AERS(R) 5004-mm抑制器的电导检测器进行检测,琥珀酸含量按峰面积以外标法计算.结果:琥珀酸在0.00019~ 0.751g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9992,n=6);平均加样回收率为98.2%,RSD为1.2%(n=9);供试品溶液在24 h内的稳定性良好(RSD=0.8%);琥珀酸的方法定量限为1.9 ng,检出限为0.88 ng.结论:本方法适用于琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸的含量测定.
其他文献
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor, PPAR) C1431T基因多态性在人群中的分布及其与脑出血的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测PPARγ基因C1431T多态性在脑出血组和正常对照组的基因频率.
目的 研究帕金森病患者伴发的自主神经功能障碍与相关因素的研究.方法 收集2010年6月至2014年12月就诊于北京天坛医院神经内科的帕金森病患者488例,记录人口学资料,采用自主神经症状量表(SCOPA-AUT)评价自主神经功能,采用帕金森病统一评定量表第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)、Hoehn-Yahr (H-Y)分期评价帕金森患者运动症状、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、
目的:建立超临界流体色谱法分离并测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)、磷脂酰肌醇(PI)、鞘磷脂(SM)、溶血磷脂酰胆碱(LPC)等6种磷脂组分.方法:采用ZorbaxSilica柱(250mm×4.6mm,5μm)与LiChrosphere 100 Diol柱(250 mm ×4mm,5μm)串联,以二氧化碳为流动相A;甲醇-氨水(100:0.5
OBJECTIVE A rapid chromatographic analytical method for determination of fat-soluble vitamins (K3, A, K2, D2, D3 and E) in pharmaceutical supplement samples is proposed.
目的:比较白芷二氧化碳超临界萃取(CO2 SFE)、甲醇超声提取(MUE)、70%乙醇超声提取(70%EUE)、70%乙醇回流提取(70% ERE)四种不同的提取方法。方法:白芷粉末用CO2 SFE、MUE、70% EUE、70% ERE四种方法分别进行提取得到白芷的四种提取物。利用高效液相色谱法(HPLC)对白芷四种提取物进行分离并测定白芷活性成分欧前胡素与异欧前胡素的含量。
This work presents a sensitive voltammetric method for determination of curcumin by using a electrochemically reduced graphene oxide (ERGO) modified glass carbon electrode (GCE) in 100 mM KCI-10 mM so
Atherosclerosis is an inflammatory disease.C-reactive protein (CRP) directly participates in all stages of atherosclerotic process.Although angiotensin Ⅱ (Ang Ⅱ) is capable of inducing CRP generation
目的:建立HPLC法测定佐匹克隆片的有关物质.方法:采用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.05 mol·L-1磷酸氢二钠(用10%的磷酸调pH至6.5)一乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长303nm,柱温35℃,进样量10μl.结果:佐匹克隆检出限和定量限分别为3.85和7.71ng,在10.1~505.0μtg·m1-1范围内呈良
目的:优化样品处理过程,建立口腔溃疡含片(散)中同时测定靛蓝和靛玉红含量的方法.对现行标准中含量测定方法的不足之处进行改进.方法:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进行超声提取;色谱柱:Welch C18,5μm,250mm×4.6mm,流动相:甲醇-0.02%磷酸溶液(65: 35),流速:1ml/min,检测波长:289nm,柱温35℃.结果:靛蓝在6.912~172.8μg范围内线性关系良好(r
目的:建立太白蓼的高效液相特征图谱,用于其质量控制.方法:采用HPLC法梯度洗脱,检测波长280nm,以甲醇-乙腈(60-40)的混合液为流动相A,以0.5%甲酸溶液为流动相B,流速1.0mL·min-1,以咖啡酸为参照品计算10批样品共有峰相对保留时间.