【摘 要】
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将β-环糊精与氨基酸在碱性条件下,用环氧氯丙烷作偶连剂,将缬氨酸接枝到β-环糊精,合成了L-七{2,6-二-O-[3-(1-异丙基-羧甲基氨基)-2-羟基丙基]}-β-环糊精(简称:L-缬氨酸-β-CD,L-Val-β-CD)改善了β-环糊精的水溶性.用FTIR和1HNMR确定了它们的结构,用L-缬氨酸-β-CD作为手性选择剂在毛细管电泳中分离D,L-酪氨酸和手性药物(R,S)-异丙嗪时得到了良好
【机 构】
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北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081;北京理工亘元医药技术开发中心有限公司,北京100081
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将β-环糊精与氨基酸在碱性条件下,用环氧氯丙烷作偶连剂,将缬氨酸接枝到β-环糊精,合成了L-七{2,6-二-O-[3-(1-异丙基-羧甲基氨基)-2-羟基丙基]}-β-环糊精(简称:L-缬氨酸-β-CD,L-Val-β-CD)改善了β-环糊精的水溶性.用FTIR和1HNMR确定了它们的结构,用L-缬氨酸-β-CD作为手性选择剂在毛细管电泳中分离D,L-酪氨酸和手性药物(R,S)-异丙嗪时得到了良好的分离效果.
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