【摘 要】
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本文对国内分离的犬冠状病毒(CCV)DXMV、V1和V2流行株膜蛋白(M)基因进行了扩增、测序和遗传进化分析.3个CCV流行株M基因全长均为792bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信
【机 构】
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中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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本文对国内分离的犬冠状病毒(CCV)DXMV、V1和V2流行株膜蛋白(M)基因进行了扩增、测序和遗传进化分析.3个CCV流行株M基因全长均为792bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肽.DXMV、V1和V2流行株与Insavc-1疫苗株M基因相比,核苷酸的同源性分别为92.6％、90.9％和91.6％,推导的氨基酸序列的同源性分别为92.5％、92.0％和92.3％,其变异主要在出现M基因前1/3区城内,其中74-76、120-124和131-135三个区域变异较大.国内DXMV、V1、V2、NJ1和NJ1-175个流行株M基因核苷酸同源性为96.6％,推导的氨基酸序列同源性为96.4％,显示出很高的保守性.基于M基因的分子进化分析表明,目前国内绝大多数CCV流行株都属于CCV基因Ⅱ型,只有Fox3-1和Rac2-1两个流行株为基因Ⅰ型.另外,将DXMV株M基因亚克隆到pET28a中,在BL21(DE3)中实现了M蛋白包涵体形式的表达,表述量约占菌体蛋白的10.2％.
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