【摘 要】
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目的:一直以来,高危基因都是加速认知老化的危险因素,也是老年性痴呆的最大风险.已有研究证实,载脂蛋白(Apolipoprotein E,APOE) ε4等位基因是目前最为公认的阿尔茨海默病(A
【机 构】
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北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室&麦戈文脑研究所,北京师范大学BABRI中心,北京100875
【出 处】
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2015全国老年痴呆与认知障碍相关疾病学术大会
论文部分内容阅读
目的:一直以来,高危基因都是加速认知老化的危险因素,也是老年性痴呆的最大风险.已有研究证实,载脂蛋白(Apolipoprotein E,APOE) ε4等位基因是目前最为公认的阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)患病危险基因,携带该基因者,不仅增加AD的患病率,还显著提前发病年龄.但是,由于APOE基因引发AD的病理过程是非常复杂的,加速老化和AD的发生可能是由多种高危基因作用的结果.方法:我们围绕APOE基因展开了一系列研究,研究了认知功能正常的老年APOEε4基因携带者脑功能及结构损伤的模式,APOEε4携带者与MCI患者病理交互作用的损伤机制以及APOE基因不同位点的交互作用.
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