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为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异，本研究应用基因操作技术，将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3N-P-M-G-L 5’中的G基因进行重排，构建G基因从基因组第四位重排至第二位的全长感染性cD-NA克隆。重排后的全长感染性克隆和四个辅助蛋白表达质粒pH-N、pH-P、pH-L、pH-G共转染BHK-21细胞，通过狂犬病毒N蛋白荧光抗体检测，证实并获得了重组病毒HEP-Flury(N1G2)株，为进一步研究该病毒的生物学特性和新型基因工程疫苗奠定了基础。