通过将富马酸共聚到与生物可降解的脂肪族聚酯主链上，进行分子链间氢键强度与密度的调节，制备获得了一系列的类质同晶与同质多晶体系，为聚酯材料的高效成核剂开发、亚稳态结构研究和环带球晶形成机制等方面提供了新途径。将富马酸引入到聚丁二酸二元酯时，增加了熔融态时分子链中的反式双键构象，其与聚酯晶体结构中对应部分的构象一致或相近，降低了结晶时所需跨越的成核位垒，极大促进了聚酯的结晶能力。当二元醇为丙二醇、戊二醇和丁二醇时，共聚酯按共聚组成区分为两种独立的晶体结构，其晶体结构发生转变的共聚比例随二元醇的种类而变化;当二元醇为丁二醇时，共聚酯体系为理想的类质同晶体系，全组成比例区间内晶型均相同;当二元醇为己二醇时，体系为部分组成区间的类质同晶体系;当二元醇为癸二醇时，体系出现同二晶结构的比例区间。这些体系均显示出新颖的结晶行为。并基于聚酯晶体与其结构中的氢键作用的关系，通过富马酸共聚单元的引入与二元醇的碳链长度来改变体系中的氢键强度和密度，从而调控获得了一系列的类质同晶与同质多晶体系，为聚酯材料的高效成核剂开发、亚稳态结构研究和环带球晶形成机制等方面提供了新途径。