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目的：研究大鼠灌胃不同厂家尼群地平片后体内药代动力学的差异。
方法：灌胃给予SD雄性大鼠尼群地平50 mg·kg-1，用液质联用的方法测定不同时间的血药浓度，用DAS 3.0数据处理系统对测得的血药浓度数据进行药代动力学参数的计算。
结果：4个厂家的尼群地平片的Cmax分别为(396.604-352.00)μg·L-2、(256.424±112.56)μg·L-1、(156.374±45.82)μg·L-1和(290.03±159.73)μg·L-1；Tmax分别为(3.40±3.22)h、(7.88±10.30)h、(5.34±3.70)h和(10.694±10.85)h；T1/2分别为(5.24±2.72)h、(6.334±4.33)h、(4.474±3.63)h和(123.184±307.93)h；AUC(0-t)分别为(2165.47±647.07)μg·L-1·h、(2088.724±984.37)μg．L-1·h、(1243±964-495.54)μg·L-1·h和(2142.04±1126.15)μg·L-1·h，以A为对照，B、C、D的相对生物利用度分别为96.46％、57.45％和98.92％；随机抽取的临床常用的15个不同厂家尼群地平产品的大鼠体内药代动力学参数结果也呈现差异性。
结论：不同厂家的尼群地平片在大鼠体内的药代动力学过程是具有差异性的．
方法：灌胃给予SD雄性大鼠尼群地平50 mg·kg-1，用液质联用的方法测定不同时间的血药浓度，用DAS 3.0数据处理系统对测得的血药浓度数据进行药代动力学参数的计算。
结果：4个厂家的尼群地平片的Cmax分别为(396.604-352.00)μg·L-2、(256.424±112.56)μg·L-1、(156.374±45.82)μg·L-1和(290.03±159.73)μg·L-1；Tmax分别为(3.40±3.22)h、(7.88±10.30)h、(5.34±3.70)h和(10.694±10.85)h；T1/2分别为(5.24±2.72)h、(6.334±4.33)h、(4.474±3.63)h和(123.184±307.93)h；AUC(0-t)分别为(2165.47±647.07)μg·L-1·h、(2088.724±984.37)μg．L-1·h、(1243±964-495.54)μg·L-1·h和(2142.04±1126.15)μg·L-1·h，以A为对照，B、C、D的相对生物利用度分别为96.46％、57.45％和98.92％；随机抽取的临床常用的15个不同厂家尼群地平产品的大鼠体内药代动力学参数结果也呈现差异性。
结论：不同厂家的尼群地平片在大鼠体内的药代动力学过程是具有差异性的．