【摘 要】
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目的:建立酮洛芬对映体在人血浆中的测定方法.方法:血浆样品经液-液萃取纯化浓缩后,以二氯亚砜为酰化试剂,(S)-(-)-α-(1-萘基)乙胺为手性衍生化试剂(S-NEA)对酮洛芬进行柱前
【机 构】
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浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室(杭州)
【出 处】
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第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的:建立酮洛芬对映体在人血浆中的测定方法.方法:血浆样品经液-液萃取纯化浓缩后,以二氯亚砜为酰化试剂,(S)-(-)-α-(1-萘基)乙胺为手性衍生化试剂(S-NEA)对酮洛芬进行柱前手性衍生化.衍生产物以乙腈-0.01mol·L<-1>磷酸二氢钾(pH4.5)缓冲液(60:40)为流动相,用Aglient Zorbax C<,18>(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,流速为1.0mL·min<-1>,检测波长为254nm.结果:酮洛芬对映体在0.08-25μg·ml<-1>范围内线性关系良好,定量下限为0.08μg·ml<-1>,平均回收率为91.3﹪,日内、日间RSD均小于13.5﹪.结论:该方法结果准确,重现性好,灵敏度高,可用于酮洛芬对映体血药浓度的监测.
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