【摘 要】
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本文采用一种新的两次插层法将水溶性阳离子自由基引发剂2,2′-偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)嵌入蒙脱土层间,经紫外光谱、XRD测试表明,已成功地制备了活性有机蒙脱土;将此蒙脱土用于甲基丙烯酸甲酯的本体聚合,并用XRD和TEM对复合材料进行表征与测试.试验结果表明,蒙脱土在聚甲基丙烯酸甲酯中已达到了纳米级分数.
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本文采用一种新的两次插层法将水溶性阳离子自由基引发剂2,2′-偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)嵌入蒙脱土层间,经紫外光谱、XRD测试表明,已成功地制备了活性有机蒙脱土;将此蒙脱土用于甲基丙烯酸甲酯的本体聚合,并用XRD和TEM对复合材料进行表征与测试.试验结果表明,蒙脱土在聚甲基丙烯酸甲酯中已达到了纳米级分数.
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介绍了纳米SiO粒子表面微细结构对聚硅氧烷分子吸附和结的影响.比较POSS与白炭黑补强硅胶的差异探讨SiO与PDMS之间的界面结合,纳米SiO粒子链形成的填料网络补强硅橡胶的机理:纳米SiO粒子链与聚硅氧烷分子链进行的复合,SiO粒子链形成的填料网络能随着基体形变而通过自身的屈服变形过程吸收大量的能量,从而补强硅橡胶.
通过溶液共混法制备了环氧树脂/MCM-41纳米复合材料用TEM对其分散情况进行表述.研究了分散(球磨)时间和沉淀时间对MCM-41在环氧树脂分散液性的影响,并研究了分散机理.结果表明,纳米介孔MCM-41(5wt%)经适当的分散时间(6g),能均匀地分散在环氧树脂基体中,与基体形成新型网络复合结构,有效地提高复合材料的力学性能.
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利用T-11摩擦磨损试验机进行了用纳米铜添加剂润滑的摩擦磨损试验,利用光学显微镜和扫描电镜对摩擦表面进行了形貌分的.利用能谱仪进行了磨痕表面元素分析,结果表明磨痕表面形成了富含铜元素的表面自修复膜,静止上试样的磨痕表面比运动的下试样表面形成的薄膜厚.分析认为摩擦使得表面金属活化,不断产生新鲜金属表面,有利于润滑剂中的纳米铜与金属结合形成自修复膜.利用纳米压痕仪测试发现其弹模量和硬度都比原始摩擦表面
通过熔融挤出制备基于聚已内酯(PCL)/聚环氧乙烷(PEO)共混物与层状硅酸盐(黏土)的纳米复合材料.使用透射电子显微镜(TEM)表征PCL/PEO共混物纳米复合材料的形态特征.同时进行流变性能的测试并与TEM观察结果相比较,评估硅酸盐片层在PCL/PEO界面上的迁移和定位.
用机械合金化,热压和热等静压方法制备原位内生TiC弥散强化的NiAl(Co)基纳米复合材料来提高其高温性能.首先对NiAlCo-10(vol)%TiC(x=5,10,20)和NiAlCo-20(vol)%TiC四种成分的元素粉末进行机械合金化,得到强化相TiC弥散NiAl(Co)基纳米粉末.经过热压和热等静压,制备出较致密的块体纳米复合材料.对纳米复合材料的显微组织进行了研究.NiAl(Co)-T
用原位聚合的方法合成了PET/纳米SiO复合材料,采用偶联剂、高速混合、超声波、球磨等技术使SiO均匀分散在PET基体中,秀射电镜观察到大多数SiO的粒径在40~60nm.研究发现,纳米SiO、聚醚或玻纤各自都有促进PET结晶的性能,而纳米SiO与聚醚、玻纤还有协同作用,可降低PET的玻璃化温度,进一步提高结晶性能.
本文报告了庆用静电纺丝技术制备出的药物和蛋白质芯质与降解聚合物表层纳米纤维的显微结构与力学特性.本文结果表明:将药物包覆在壁厚不大于100nm的超细纤维中是能够实现的.这种纤维可能用作体内手术伤口缝合线,或者是大面积创伤/烧伤伤口的敷布.纤维的力学性能一般随芯质内溶质含量的提高而降低.
通过溶胶-凝胶法合成了NiZnCuFeOSiO纳米复合材料.借助XRD、TEM和VSM对纳米复合材料进行了表征,试验表明,当热处理温度达550℃,可得到分散于SiO中的单相纳米NiZnCu铁氧体.纳米复合材料的磁学性质呈明显的温度依赖性.饱和磁化强度随热处理温度的提高而增加.
采用电泳沉积法在非水体系中制备了纳米ZrO/HAP复合涂层,对复合涂层的微观结构、表面形貌、断面形貌进行了较为深入的研究.结果明,由于ZrOr 引入,ZrO/HAP复合涂层的结合强度明显高于纯HAP涂层.ZrO/HAP的复合缓和了HAP涂层与基体间的膨胀系数失配现象,改善了涂层与基体之间的结合.SEM观察显示,HAP单一涂层表面纳米HAP颗粒排列连接,但不规则,局部有较大的孔洞.ZrO/HAP复合