【摘 要】
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本文建立了以乙腈-硫酸铵-水双水相萃取,高压液相色谱(HPLC)法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法.传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种
【机 构】
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河北省地矿中心实验室,河北 保定071051
【出 处】
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第八届全国地质与地球化学分析学术报告会暨第二届全国地质与地球化学分析青年论坛
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本文建立了以乙腈-硫酸铵-水双水相萃取,高压液相色谱(HPLC)法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法.传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低且需反复震荡或多次萃取,本方法以密度比水小的乙腈为萃取剂,将其与水样混合(互溶),获得乙腈-水体系,然后加入硫酸铵,震荡片刻,静置,溶液澄清、分相,取上层有机相(乙腈)进样分析,采用ZORBAX Eclipse C18色谱柱分离,流动相为甲醇-水,等度洗脱,荧光检测器(FLD)检测,外标法定量.考察了萃取剂的选择、双水相的形成条件、离子强度以及pH等对测定的影响.2种化合物线性范围为2.00～400.00ng/mL,相关系数(R2)大于0.999,平均回收率为94.57％～97.34％,相对标准偏差为1.28％～2.46％,检出限为0.012～0.020ng/mL.方法可用于地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的测定.
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