DNA MolecularLight Switch and Logic Devices

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:netgood
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  Acting as anoutstanding biochemical material,DNA is endowed withamazing advantages for the construction of biochemical logiccircuits.
其他文献
酚类化合物是很多天然产物和生物活性药物的核心骨架,发展一种简单高效地合成各种官能化的苯酚衍生物的方法具有非常重要的意义。然而,目前苯酚化合物的直接间位碳氢键活化仍然具有较大的挑战[1,2]。
在超分子配合物的合成和组装过程中,大多数情况下调控投料比等一些可控因素会导致最终产物呈现出各种多样性。然而,产物的结构多样性还取决于他们的结晶态的不同,例如超分子异构体现象。这固然为我们可控的合成一些具有特定性能和结构的配合物增加了一定难度,与此同时,也为我们发展新型材料以及更好地理解自组装和结晶过程提供了一个绝佳的机会。
金属–有机配位聚合物或金属-有机框架(MOFs)是由金属离子或金属簇作为节点和有机桥联配体构筑的无限延伸的金属–配体网络结构。近年来人们对配位聚合物的研究已不仅仅局限于对其结构的构筑,而是更多的把目光投向了它们的优异性能。
本文利用氧化石墨烯(GO)与金属有机骨架材料(HKUST-1)进行层层自组装,得到了不同层数的HKUST-1@GO 复合膜.通过X-射线衍射分析可知,得到的膜是由GO 和HKUST-1 的复合膜,又通过扫描电子显微镜和原子力显微镜表征膜形貌.通过逐层沉积法复合出的这种新型复合膜材料具有厚度薄、孔径均一可调控、结构稳定、工艺简单等优点.对其水处理的性能进行研究发现,制备的膜材料可以正渗透的方式应用于
在过去的二十年里,单分子磁体(SMMs)在储存和处理磁信息方面的独特优势吸引了人们的注意.[1]近几年的研究表明由于明显的磁各向异性,重镧系离子尤其是Dy3+离子,已经被用于设计并构造新的SMMs.[2]基于此思路,我们合成了一粒具有磁弛豫行为的四核配合物.
近年来,金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)由于具有独特的结构特点,在气体吸附与分离、荧光传感、催化转化、磁性等领域显示出广阔的应用前景[1,2]。
Extended crystalline solid arrays based on the co-ordination of multidentate organicligands to metal centers have produced unusual structural flexibil-ity1-3,including structural and functional respon
以钼酸铵,醋酸铜、咪唑为原料,在酸性环境下合成了一个双核六配位Mo的配合物,并对其进行了X-单晶衍射技术表征,结果表明中心钼原子为六配位结构。进一步研究其对硫醚氧化的催化性能。
目前,有关线性超过5 核的稀土簇基单分子磁体的研究还很有限,其磁性机制及磁构关系是一个有待解决的科学问题 [1-2],我们采用双酰腙配体与稀土硝酸镝通过溶剂热法得到了一例线性六核镝的簇合物。磁学研究表明配合物具有单分子磁体行为,磁学机理正在研究中。
稀土构筑的多金属氧簇由于其有趣的结构类型和优良的物理化学(光、电、磁及催化)性质,引起了人们的广泛关注[1,2].本文可控合成了Tb 桥连Anderson 型[TeW6O24]6-多阴离子形成的3D 无机框架结构:(C2H8)2[HTb(H2O)4TeW6O24]·14H2O.X-射线单晶衍射分析表明,化合物为正交晶系,空间群:Cccm,晶胞参数:a=13.7204(A),b=17.7263(A)