论文部分内容阅读
目的：探讨Ca2+对针刺神经电信号影响的特征和规律，研究Ca2+在针效产生过程中的作用，为揭示针效产生的始动机制进一步提供实验依据。
方法：选用健康成年雄性SD 大鼠，实验组(B1组)采用穴位注射0.1mol/L EGTA 5μl络合足三里穴区Ca2+，对照组(B2组)穴位注射0.05mol/l Ca2+-EGTA对照液5μl，分别记录其穴位注射前、穴位注射后即刻、7min、14 min、21 min、28min时支配足三里神经细束的放电情况。利用非线性时间序列分析方法、小波能量熵分析法、峰峰间期等方法对采集的数据进行分析。
结果：实验整体记录了实验组17组，对照组6组有效实验数据。通过放电率、波形幅值的统计发现Ca2+浓度降低对针刺引发的放电序列有比较明显的影响。B1组穴位注射后即刻、穴位注射后21min、穴位注射后28min与穴位注射前相比，放电频率降低，有非常显著的统计学差异（P<0.01）；B1组穴位注射后即刻、7min、14min、21min、28min与B2组同时段比较，放电波幅均降低，有显著的统计学差异（P<0.05）。
结论：Ca2+是针效产生机制的重要环节之一，Ca2+在针刺神经电信号传导过程中起着重要作用。
方法：选用健康成年雄性SD 大鼠，实验组(B1组)采用穴位注射0.1mol/L EGTA 5μl络合足三里穴区Ca2+，对照组(B2组)穴位注射0.05mol/l Ca2+-EGTA对照液5μl，分别记录其穴位注射前、穴位注射后即刻、7min、14 min、21 min、28min时支配足三里神经细束的放电情况。利用非线性时间序列分析方法、小波能量熵分析法、峰峰间期等方法对采集的数据进行分析。
结果：实验整体记录了实验组17组，对照组6组有效实验数据。通过放电率、波形幅值的统计发现Ca2+浓度降低对针刺引发的放电序列有比较明显的影响。B1组穴位注射后即刻、穴位注射后21min、穴位注射后28min与穴位注射前相比，放电频率降低，有非常显著的统计学差异（P<0.01）；B1组穴位注射后即刻、7min、14min、21min、28min与B2组同时段比较，放电波幅均降低，有显著的统计学差异（P<0.05）。
结论：Ca2+是针效产生机制的重要环节之一，Ca2+在针刺神经电信号传导过程中起着重要作用。