论文部分内容阅读
天然产物树脂糖苷Murucoidin Ⅲ-Ⅴ及Stoloniferin I是从旋花科牵牛属植物中分离出的一类大环内酯类化合物。其中Murucoidin V在对耐长春碱的人类乳腺癌细胞的细胞实验中能够255倍的增强长春碱的抗癌活性。
具有逆转多药耐药功能的树脂糖苷的合成研究
【摘 要】
：
天然产物树脂糖苷Murucoidin Ⅲ-Ⅴ及Stoloniferin I是从旋花科牵牛属植物中分离出的一类大环内酯类化合物。其中Murucoidin V在对耐长春碱的人类乳腺癌细胞的细胞实验中
【机 构】
：
天然药物化学与资源评价湖北省重点实验室,华中科技大学药学院,武汉,430030
【出 处】
：
第十一届全国化学生物学学术会议
【发表日期】
：
2019年11期
其他文献
当前的新药研发致力于发现"魔术子弹"式对单一靶点具有高亲和性和高选择性的药物。然而，这种一个靶点治疗一种疾病的理论模式并不适用于所有疾病，单靶点药物对于复杂性疾病