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利用RT-PCR(Reverse Transcriptase-Polymerase chain Reaction)技术，扩增出禽 呼肠孤病毒S1133、1733两株毒株长为540bp的S1基因片段。将扩增到的这两个毒株的S1基因通过粘端连接分别克隆到pBluescriptⅡKS+质粒中，用PCR和限制性内切酶分析鉴定，表明 获得二种重组质粒ARVS1133S1-Bluescript、ARV1733S1-pBluescript。