新诊断癫痫患者单药治疗的药物保留率和疗效分析

来源 :中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nature_shcn
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目的:探讨新诊断癫痫患者单药治疗的药物保留率和治疗效果,以期对临床指导用药产生积极意义.方法:本研究收集2007.1.1到2012.10.31年解放军总医院癫痫门诊新诊断为癫痫并应用单药治疗的患者,对各单药不同时间点药物保留率、不能坚持服药原因,以及各药物治疗效果(如无效率,有效率,显效率,控制率,各时间点无发作率)进行分析和比较,并应用COX比例风险模型对坚持服药的危险因素进行评估.
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目的:了解甲亢危象继发癫痫的诊断及治疗.方法:总结1例以癫痫发作为首发的甲亢危象患者的诊治经过.结果:纠正甲亢危象和抗癫痫药物同时合理应用,患者甲功各项指标降至正常,痫样发作得以控制.结论:甲亢危象尽早诊断,经过合理的治疗,甲亢危象合并继发癫痫持续状态可以完全恢复.
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目的:初步评估了我院癫痫中心成立以来LT-VEEG在癫痫和发作性疾病诊断中的价值.方法:在2012年3月至2013年3月期间,共有294例患者接受视频脑电图监测检查,其中一部分患者的检查目的为明确发作性疾病的诊断,或者需要明确癫痫发作的具体类型:另外一部分难治性癫痫患者目的为癫痫术前评估.我们对监测中对各类事件进行标记,将记录的EEG与临床录像资料同步回放,结果的分析结合患者病史以及癫痫发作期床边
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目的:分析了新皮层癫痫中发作间期棘波,fast ripple,Ⅰ型ripple以及发作起始区与致痫灶的关系.方法:我们回顾了在2007至2011年期间以2000Hz采样率长程记录的颅内脑电图(共46位患者),选择以下患者纳入研究:1.发作起始区位于单个新皮层区域,如为颞叶癫痫,颞叶内侧面结构仅在发作的晚期出现传播;2.排除弥散性起源,或起源于多个区域的情况;3.患者接受切除性癫痫手术并随访达1年以
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目的:就我院长程VEEG监测过程中记录到的"被忽略"的发作进行初步分析.方法:回顾性分析2012年9月至2013年5月在我院癫痫中心接受长程VEEG监测的癫痫患者."被忽略"的发作定义:1、未在患者病史中描述的典型发作类型:2、可能为患者既往发作过程中的一部分,但患者不认为是一次发作.
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目的:探讨原代培养大鼠海马神经元无镁癫痫模型中5-HT7R拮抗剂SB-269970的抗癫痫作用,并对其GABA受体相关机制进行研究.方法:在原代培养大鼠海马神经元的基础之上,给予无镁环境干预,造出稳定的自发、重复发放的癫痫样放电(SREDs)细胞模型.
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目的:探讨一种难治性癫痫(RE)大鼠模型建立与评价的实验方法.方法:在脑立体定位仪引导下,根据Paxions Watras图谱确定海马区给药部位,埋置固定微导管,微量进样器注入红藻氨酸(KA) 1.0μl(浓度为1.0μg/μl)点燃发作,选取发作行为级别在Racine标准Ⅴ级以上者,使用丙戊酸钠(VPA)及卡马西平(CBZ)灌胃干预14天诱导后,再次微导管注射亚惊厥剂量KA 0.5μl(浓度为1
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目的:探讨巴氯酚干预后KA致痫大鼠海马NSE蛋白表达的变化.方法:Wistar大鼠40只,分为4组:A正常对照组,B假手术组,C海人酸KA致痫组,D巴氯芬干预致痫组.C、D组采用立体定位海人酸1μl注射的方法制备颞叶癫痫模型, 杏仁核基底外侧核位置:前囟后2.5m,旁开5.0mm,颅骨表面下8 mm,B组在上述位置注射1μl PBS,并在海马CA3区埋藏双极电极,位置前囟后3.0mm,旁开3.0m
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目的:研究生酮饮食(KD)在戊四氮(PTZ)慢性点燃模型及急性尾静脉注射诱导痫性发作模型中的作用,并分别观察其对皮层及海马放电的影响.方法:PTZ亚惊厥剂量隔日腹腔注射实验中,P21天SD大鼠按体重配对分入KD组和正常饮食组(Normal Diet,ND),各自喂食4周后,P56天电极植入额叶皮层和右侧海马CA3区.隔日(48h)分别对两组大鼠(n=8)注射PTZ (35mg/kg),同步视频和脑
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目的:研究颞叶和额叶癫痫患者认知功能特点,深入探讨癫痫患者多种临床特征与认知功能状态的相关性.方法:对65例癫痫患者(TLE35例、FLE30例)和30例对照者进行注意力、执行功能、记忆力等方面的神经心理学评估.使用的认知评定工具包括:工作记忆、听觉词语记忆测试、Rey-Osterrieth复杂图片测试、连线测试、Stroop色字干扰测试、以及木块图等.同时收集患者的多种临床资料.结果:与对照组相
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目的:通过观察miR-185*转染大鼠癫痫海马细胞后经BDNF刺激所引起的TrkB蛋白的磷酸化水平变化,以说明miR-185*对缩短型TrkB表达的调控作用可以对BDNF-TrkB通路起到重要的调节作用.方法:制作miR-185*慢病毒表达载体,取24h内新生SD大鼠的海马细胞进行体外培养,无镁细胞培养液处理细胞建立癫痫模型,利用MAP2和DAPI双染的免疫组织化学技术检测正常组与癫痫组神经元细胞
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