从分子水平探讨不稳定型心绞痛的发病机制之一的炎性反应，在此反应的初期通过白细胞粘附分子的介导来完成炎细胞的聚集和迁移，对于不稳定型心绞痛的发病机制有多种学说。普遍认为UA是一种多因素病变，血管内皮的损伤启动了动脉粥样硬化的进程，在粥样硬化病变的基础上，发生冠状动脉内膜下出血、斑块破裂、破损处血小板与纤维蛋白凝集形成血栓、引起冠状动脉痉挛、远端小血管栓塞等等。而炎症反应贯穿这一过程的始末。在UA炎症反应初期炎性反应细胞的聚集主要是依靠白细胞粘附分子与其受体结合介导的。目前已知有3个粘附分子超家族参与上述过程分别是选择素家族整合素家族免疫球蛋白超家族。本文通过研究从分子水平上认识到在UA炎性反应的初期炎性细胞是通过上述炎性因子的介导来完成细胞的迁移和聚集的，这些因子的表达水平可以再一定程度上反映动脉粥样硬化斑块的稳定程度可以做为UA患者的筛选指标和诊断依据。