论文部分内容阅读
本文研究开发基因工程菌为载体的新的高酶活的催化体系.对重组菌进行了诱导表达的研究,分别考察了诱导温度、菌浓OD、诱导剂的种类和用量对酶活的影响.
GL-7-ACA酰化酶重组大肠杆菌的构建和表达
【摘 要】
：
本文研究开发基因工程菌为载体的新的高酶活的催化体系.对重组菌进行了诱导表达的研究,分别考察了诱导温度、菌浓OD、诱导剂的种类和用量对酶活的影响.
【机 构】
：
清华大学化工系(北京)
【出 处】
：
第四届中国酶工程学术交流讨论会
【发表日期】
：
2003年9期
其他文献
本文构建了整合型表达载体将基因整合进宿主梁色体提高工程菌的稳定性并将酵母Ty转座子或rDNA引入整合载体以达到多拷贝整合,提高基因表达水平,同时选用生产菌株作宿主以提高工程菌的生产性能.
本文通过基因工程技术使人血清白蛋白在细菌等宿主中得到表达.本文探讨重组P.pastoris高密度培养和甲醇氧化酶活力,为HSA的临床应用提供基础.
作者从工业废水中分离到降解萘的pseudomonas ND6菌株,并从该菌株中鉴定出萘降解质粒PND6-1.核酸序列分析表明,在这些基因中水杨酸羟化酶基因有2个拷贝.
作者从GRAS菌种和两个嗜热菌中克隆得到了海藻糖合成酶(TReS)基因并成功地表达.接着对这四个基因进行了family shuffing.并进行了反应的条件优化.
本文对Qβ复制酶四个亚基的共表达进行了探索,利用pBAD质粒作为携带复制酶基因的载体,对亚基的共表达提高多亚基酶的溶解性和活性进行了尝试.
本文在大肠杆菌BL21(DE3)中成功地克隆表达了具有酶活性的基质金属蛋白酶2(MMP2)这对研究MMP-2的作用机理,寻找其特异性抑制剂奠定基础.
为提高菌株的产酶能力、优化各组分的配比,我们进行了乙内酰脲基因分离和表达;构建了该菌的基因文库,通过亚克隆得到含乙内酰脲酶全长基因的DNA片段.
本文首先分析了生物技术产业化经历的三个浪潮.在此基础之上介绍了工业生物技术产业的核心技术—工业生物催化包括酶的发现,酶的优化和生物催化工程三个主要技术水平台.
SARS冠状病毒是人的严重急性呼吸综合征的病原体.本文研究重组SARS冠状病毒M蛋白和3CL蛋白在大肠杆菌中的表达,为该病的防治提供基础研究.
为使腈水合酶基因在大肠杆菌中进行表达,将所得基因用EooR1和BamH1双酶切后与核同酶切的puc18,PET32a等质粒连接,筛选得到重组质粒,并进行了诱导表达的初步研究.