【摘 要】
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水热处理后的等离子喷涂羟基磷灰石(HA)涂层已被用于牙科种植体,以提高其生物相容性和骨结合性能.与氧化铝喷砂和酸蚀处理的种植体相比,HA涂层种植体愈合更快,并且骨-种植体的接触百分比更高(%BIC).文献证实,与表面无涂层的种植体相比,HA涂层还具有显著较高的存活率.与机械加工表面相比,粗糙表面能更快实现骨结合,而且%BIC更高,旋出扭矩值(RTV)更大.通过采用较大的粗砂对表面进行连续喷砂、酸蚀
【机 构】
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Zimmer Dental Inc.,1900 Aston Avenue,Carlsbad,CA 92008,USA
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水热处理后的等离子喷涂羟基磷灰石(HA)涂层已被用于牙科种植体,以提高其生物相容性和骨结合性能.与氧化铝喷砂和酸蚀处理的种植体相比,HA涂层种植体愈合更快,并且骨-种植体的接触百分比更高(%BIC).文献证实,与表面无涂层的种植体相比,HA涂层还具有显著较高的存活率.与机械加工表面相比,粗糙表面能更快实现骨结合,而且%BIC更高,旋出扭矩值(RTV)更大.通过采用较大的粗砂对表面进行连续喷砂、酸蚀、氮气处理并最终储存在生理盐水溶液中(cmSLA),便可获得这种粗糙表面.但目前对cmSLA和其它表面(例如:HA表面)的评估较少.本研究旨在通过绵羊股骨髁模型,对两种不同表面(cmSLA和HA涂层)的种植体在伤口愈合初期的骨组织反应和稳定性进行比较.结论显示,旋出扭矩值和骨沉积研究结果表明,在绵羊模型的愈合早期,与cmSLA表面的种植体相比,HA涂层表面的种植体能够获得更高的稳定性。
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心脏生化标志物在诊断急性冠脉综合征(ACS)中的作用日趋重要.H-FABP主要存在于心肌细胞中,具有心肌特异性,参与心肌细胞内脂肪酸的吸收、代谢和运输,还参与心肌细胞的分化和生长。在正常人血液中H-FABP的含量极少,当心肌细胞,受损、坏死时,H-FABP可快速大量的释放入血液中,导致血液中的含量快速上升。心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)是近几年国内外研究较多的一种新型的心脏生化标志物.
本文介绍了光学相干断层成像技术(optical coherence tomography,OCT)。该技术是将光学相干技术与激光扫描共焦技术相结合起来的一种继X射线、CT、MRI、IVUS诊断技术之后的又一种新的医学层析成像技术.相比IVUS以及其他检查手段而言,OCT临床上对于血管壁病变的评估及危险分层、斑块的评价,血栓的检测,支架术后的随访等更精确,并得到了高危典型心绞痛患者,冠造临界病变,及
目的:分析经皮冠状动脉支架置入术(PCI)后再次血运重建的冠脉病变特征,探讨不同部位冠脉病变再次血运重建的相关危险因素.方法:收集张家口市第一医院2011年1月-2013年6月所有接受药物洗脱支架(DES)置入的患者,筛选出再次行冠脉造影(CAG)复查患者280例,平均首次PCI-再次CAG时间(10.06±4.13)个月.根据冠脉造影结果是否需再次血运重建将上述患者分为再次血运重建组(n=179
目前经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention, PCI)是治疗冠状动脉狭窄的重要手段.但仍有部分患者术后发生再狭窄,甚至需要再次干预病变血管.目前再次冠状动脉血运重建的临床研究主要集中在危险因素、治疗上,本文就再狭窄的危险因素和治疗的相关临床研究的最新进展作一综述.尽管DES的出现减少了ISR的发生,但迄今ISR仍高达10-15%,尤其在一些病变复
目的:探讨冠脉内联合应用山莨菪碱与替罗非班对急性ST段抬高型心肌梗死且血栓负荷重的患者直接经皮冠脉介入治疗心肌灌注的影响及安全性评价.方法:入选2012年3月至2013年12月收住我院的发病12小时内,符合ACC/AHA急性ST段抬高型心肌梗死治疗指南定义,并经冠脉造影证实存在血栓病变,血栓积分大于2的患者共94例.所有患者均经常规、充分的术前准备(吸氧、心电监测及充分的抗凝、抗血小板等治疗),进
目的:探讨在辛伐他汀引起肝酶显著升高的不稳定型心绞痛患者中,应用血脂康的有效性及安全性.方法:选用90例辛伐他汀引起肝酶升高的不稳定型心绞痛患者,所有患者肝酶(ALT)升高正常值上限(ULN)3倍以上.随机均分为3组,A组停用辛伐他汀;B组继续辛伐他汀20mg每晚一次;C组停用辛伐他汀,更换为血脂康0.6每日二次.总疗程8周,治疗前后测定TC、HDL、LDL、TG、hs-CRP,每2周测定一次AL
目的:评价奥敏清临床应用于治疗菌斑性牙龈炎症的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲的临床研究方法,采用安慰剂做对照.受试者在早晚刷牙后,将约4g试验凝胶用棉签均匀涂抹在全口牙龈边缘及其所有牙面,保持3分钟后清水漱口,随访4周.在受试者入组当天、第2周及第4周时进行随访检查,评价其龈沟出血指数(SBI)及菌斑指数(PLI).结果:①临床疗效评价:本试验共入组124例患者,其中试验组62例,安
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