【摘 要】
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目的:研究自然周期排卵、促排卵与控制性超促排卵状态下小鼠卵巢生长分化因子-9(growth differentiation factor,GDF-9)表达情况.方法:实验小鼠分为三组,自然排卵组,孕马血清(PMSG)促排卵组,促性腺激素释放激素(GnRHa)与PMSG超促排卵组各10只,超促排卵组小鼠动情周期第3天起,每日9:00am腹腔注射曲普瑞林(德国辉凌公司)2ug/l00g,至动情周期第9
【机 构】
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广州军区总医院辅助生育中心,广州510010
【出 处】
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广东省医学会第二次生殖医学学术会议
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目的:研究自然周期排卵、促排卵与控制性超促排卵状态下小鼠卵巢生长分化因子-9(growth differentiation factor,GDF-9)表达情况.
方法:实验小鼠分为三组,自然排卵组,孕马血清(PMSG)促排卵组,促性腺激素释放激素(GnRHa)与PMSG超促排卵组各10只,超促排卵组小鼠动情周期第3天起,每日9:00am腹腔注射曲普瑞林(德国辉凌公司)2ug/l00g,至动情周期第9天腹腔注射孕马血清(PMSG) 40IU/100g,48小时后腹腔注射hCG40IU/100g;促排卵组:以生理盐水代替达必佳腹腔注射,余处理同超排卵组;自然排卵组小鼠进入动情周期后处死取卵巢组织.排卵期各组小鼠取卵巢组织,采用免疫组织化学方法检测GDF-9的表达与定位,采用Western blot和实时荧光定量PCR方法测定GDF-9蛋白与mRNA的含量.
结果:各组小鼠卵母细胞与颗粒细胞中均检测到GDF-9的表达,促排卵组与超促排卵组GDF-9蛋白与mRNA的含量均高于自然排卵组(P<0.05),而在超促排卵组的表达弱于促排卵组(P<0.05).
结论:促排卵可促进小鼠卵巢GDF-9的表达,但控制性超促排卵降低促排卵小鼠卵巢GDF-9的表达,提示可能通过此机制影响卵母细胞的质量.
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