【摘 要】
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中国航天科技集团公司中国乐凯集团有限公司科研人员借助数十年银盐产品研究开发经验和长期积累的最先进的精细化工技术、多年潜心研究后开发出独创的纤维用抗菌整理剂CSA-1,CSA-1抗菌整理剂综合了银离子和有机基团的多重抗菌作用,抗菌效果突出；同时CSA-1抗菌整理剂复配了染整助剂,大幅改进了纯CSA化合物易沉淀结块,称量不准确,使用时不均匀等一系列缺陷,同时消除了相对于一般无机载银离子抗菌剂难于附着到
【机 构】
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中国乐凯集团有限公司研究院,河北保定071051 中国乐凯集团有限公司乐凯医疗科技有限公司,河北保
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中国航天科技集团公司中国乐凯集团有限公司科研人员借助数十年银盐产品研究开发经验和长期积累的最先进的精细化工技术、多年潜心研究后开发出独创的纤维用抗菌整理剂CSA-1,CSA-1抗菌整理剂综合了银离子和有机基团的多重抗菌作用,抗菌效果突出；同时CSA-1抗菌整理剂复配了染整助剂,大幅改进了纯CSA化合物易沉淀结块,称量不准确,使用时不均匀等一系列缺陷,同时消除了相对于一般无机载银离子抗菌剂难于附着到纤维上进而需要大量有机助剂的缺点,而且也克服了一般银离子抗菌剂易变色、易影响整理对象颜色等缺陷,对紫外线和可见光不敏感,本身为白色微米级颗粒,能够用在无色和浅色纤维制品上.CSA-1复配的染整助剂受欧盟REACH法规限制,我们对此进行了改进,选用不受限制的且更具特色的染整助剂复配CSA,制备出CSA-1的改进型产品CSA-2.
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本文利用溶胶——凝胶法制备得到一种稀土-锌型无机抗菌材料.采用粒度分析、BET等手段对样品进行表征;采用涂布平板法对产品进行抗菌检测.结果表明抗菌白炭黑产品为无定形态;稀土离子钆的协同作用提高了锌离子的杀菌性能,锌-钆抗菌白炭黑的杀菌率可达90％以上.同时,将制备出的锌-钆抗菌白炭黑进行改性并添加到硅橡胶制品中,得到抗菌硅橡胶,对此种硅橡胶进行抗菌性能和力学性能检测.在添加量质量比为1％时,抗菌硅
为了研究新型纳米Cu/C复合材料对微藻生长的毒性效应.本课题选用栅藻(绿藻)、小球藻(绿藻)以及铜绿微囊藻(蓝藻)等常见的藻类作为实验目标,一方面以新型纳米Cu/C复合材料为主,通过硫酸铜、活性炭硫酸铜+活性炭为辅做对照实验,另一方面以含7％新型纳米Cu/C复合材料(质量比)的尼龙布为主.通过微藻OD值、藻细胞活性、藻叶绿素a含量、培养基中剩余总磷含量、藻生物量测定,进一步检测纳米铜/碳复合材料对
传统的抗菌涂层主要通过抗菌剂缓释的方式达到杀灭细菌的目的,然而这种方式的抗菌持久性不足且释放的抗菌剂具有潜在的环境污染问题.针对目前抗菌涂层存在的问题,本课题设计合成了生物基型光固化抗菌剂,利用光固化技术将抗菌剂共价接枝于涂层当中,制备得到一种具备接触抗菌功能的非缓释型抗菌光固化涂层.利用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对单宁酸进行化学接枝改性,合成了一系列不同酚羟基含量的具有良好成膜性能的生物基光
目的:近年来,纳米铜因其优异的抗菌防腐等性能而得到广泛的应用,使得人们接触纳米材料的机会大大增加.然而由于纳米铜独特的纳米效应,与众不同的物理及化学性质,使其可能具有一定的生物毒性,对机体产生影响.因此,本研究拟通过体外细胞培养的方式,对其细胞毒性及机理进行探究,并为纳米铜材料的合理利用提供依据.方法:以肺细胞A549和正常肝细胞L02作为研究对象,以不同浓度梯度的新型纳米铜/碳复合材料悬液、浸提
本研究运用溶胶-凝胶法制备得到镧锌抗菌白炭黑.通过考察反应条件(锌离子浓度,镧离子浓度和反应时间)对镧锌抗菌白炭黑粒径的影响,得到颗粒最细、分散性最好的制备条件.以大肠杆菌为菌种,应用涂布平板法抗菌试验检测产品的抗菌性.结果表明,在锌离子浓度为0.05mol·L-1、镧离子浓度为0.007mol·L-1和反应时间为2.0h时,制备得到的产品分散性较好,粒度均一,并且镧锌抗菌白炭黑对大肠杆菌具有较好
立体化学是基本的自然现象,细胞在与外界表面接触时,可以感知并分辨分子手性,从而表现出不同的粘附行为.这启发发展新型手性高分子抗菌材料并揭示深层抗菌机制.通过对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌及多种真菌的测试,证明了高分子的手性立体化学结构在材料表面具有抗菌黏附的作用.结合材料的生物性能评价,该类高分子表现出很好的综合性能,因而被认为是理想的医用抗菌材料.实验应用实例涉及医用高分子、天然纤维、
本文通过两次表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP),制备了一种具有盐响应性的嵌段共聚物刷,实现了具有主动吸附杀菌,响应性释放细菌的表面的制备.采用X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、固体表面Zeta电位测试和接触角测试对聚合刷的表面元素、形貌、电荷和润湿性进行表征和分析,并采用抗菌实验研究聚合物刷的主动杀菌性能和释放细菌的能力.研究结果显示聚合刷在水中表现出比在盐水中更高的细
细菌感染严重威胁着人类健康，传统抗生素已很难治愈由耐药性细菌所引起的感染，因此研发能够有效应对耐药菌感染的新型抗菌药物迫在眉睫。种类繁多的纳米材料虽为治疗耐药菌感染带来了新契机，但仍存在选择性差、生物安全性不理想和稳定性低等问题；而新发展的一些针对抗菌靶点蛋白的小分子抑制剂则由于对细菌细胞膜穿透能力较差很难进入到细菌细胞质内部，抗菌活性较差。针对上述问题，本工作以细菌细胞壁的特有成分肽聚糖合成途径