【摘 要】
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<正>先天性无阴道,系双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致。病因尚不清楚,目前所知,先天性无阴道既非单基因异常的结果,也非致癌物质所致,多合并无子宫或仅
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<正>先天性无阴道,系双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致。病因尚不清楚,目前所知,先天性无阴道既非单基因异常的结果,也非致癌物质所致,多合并无子宫或仅有痕迹子宫,少数为发育不全的子宫或有功能性子宫,而卵巢功能正常。先天性无阴道患者无症状,多为青春期后原发闭经或婚后性交困难就诊时发现,如不及时治疗, 将会承影响患者的生活质量。国内报道其发生率约为1/4000～1/5000。目前国内外尚未
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