【摘 要】
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慢性肝病的病理基础是肝纤维化和肝硬化;发展到肝硬化阶段后逆转很难,阻止和逆转肝纤维化是慢性肝病治疗的根本.王宝恩教授于1986年1月组成的中药复方861在阻止肝纤维化的发展,逆转肝纤维化中的效果已为从前的研究所证实.现今的研究表明:肝纤维化的发生和发展是细胞外基质(ECM)合成代谢和降解代谢失衡的结果.ECM的主要成分是各型胶原、非胶原糖蛋白和蛋白多糖;而参与ECM降解代谢的则主要是基质金属蛋白酶
【机 构】
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中国人民解放军第252医院 首都医科大学附属北京友谊医院
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慢性肝病的病理基础是肝纤维化和肝硬化;发展到肝硬化阶段后逆转很难,阻止和逆转肝纤维化是慢性肝病治疗的根本.王宝恩教授于1986年1月组成的中药复方861在阻止肝纤维化的发展,逆转肝纤维化中的效果已为从前的研究所证实.现今的研究表明:肝纤维化的发生和发展是细胞外基质(ECM)合成代谢和降解代谢失衡的结果.ECM的主要成分是各型胶原、非胶原糖蛋白和蛋白多糖;而参与ECM降解代谢的则主要是基质金属蛋白酶(MMPs);金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)通过抑制MMPs活性在ECM的代谢过程中发挥其效能.肝星状细胞(HSC)是肝纤维化发生、发展过程中最关键、最重要的细胞,它可分泌ECM、MMPs、TIMPs,许多因素可通过调控肝星状细胞上述物质的分泌影响肝纤维化的转归.
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