【摘 要】
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目的：通过LAMP分子的靶向作用,增强肿瘤抗原BAP31截短型(ΔBAP31)的MHC-Ⅱ提呈,激活更多的特异性CD4+T细胞,最终辅助增加CTL细胞的杀伤活性及特异性抗体产生.意义：为以后建
【机 构】
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第四军医大学基础部免疫学教研室,陕西西安710032
【出 处】
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全军免疫学第七届学术交流会暨免疫学新进展主题论坛
论文部分内容阅读
目的：通过LAMP分子的靶向作用,增强肿瘤抗原BAP31截短型(ΔBAP31)的MHC-Ⅱ提呈,激活更多的特异性CD4+T细胞,最终辅助增加CTL细胞的杀伤活性及特异性抗体产生.意义：为以后建立小鼠肿瘤模型,进行长效免疫、免疫保护和治疗作用研究奠定坚实的基础.方法：构建重组质粒P-ΔBAP31和P-LAMP-ΔBAP31,同时构建重组质粒P-ΔBAP31/EGFP和P-LAMP-ΔBAP31/EGFP.质粒P-ΔBAP31/EGFP和P-LAMP-ΔBAP31/EGFP瞬时转染Hela细胞,荧光显微镜观察目的蛋白的表达；将重组质粒P-ΔBAP31和P-LAMP-ΔBAP31免疫C57BL/6小鼠,间接ELISA检测免疫小鼠血清中特异性抗体效价；ELISPOT检测免疫脾淋巴细胞分泌细胞因子IFN-γ和IL-4的频率；乳酸脱氢酶释放法检测免疫小鼠特异性CTL反应.
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