碳-氢活化构建有机金属配体前驱体

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:my_lyb
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过渡金属催化的碳-氢活化近年来发展为一种重要的构建碳-碳键及碳-杂键的高效方法1.利用单齿导向基团嘧啶基,我们报道了咔唑和二硫醚、噻吩、硒吩类化合物分子间的氧化偶联反应,构建咔唑C1/C8单(双)取代的杂芳基化(Scheme 1a)2a、硫醚化反应(Scheme 1b)2b,c.
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甲酰胺是一类具有广泛应用的化学品,可以作为工业溶剂与合成其它重要化学品的原料。在还原剂存在下,采用二氧化碳作为碳源是甲酰胺的一条重要合成路线。在本工作中我们发现乙酸铜的2,2-双(二苯基膦基)乙烷(DPPE)配合物可以有效催化胺与CO2的甲酰化反应,并且反应条件温和。
二氧化碳与环氧化合物通过环加成反应合成环状碳酸酯是二氧化碳资源利用的有效途径之一[1]。在众多的催化剂体系中,离子液体催化剂表现出了优异的催化性能[2]。我们制备了交联聚苯乙烯树脂负载的羧基官能化的离子液体并将其用于催化二氧化碳与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的反应中。
C-SO3H/Fe3O4碳基磁性固体酸催化剂是通过化学沉淀和浓硫酸功能化的方法制备,利用多种表征手段测定催化剂的理化性质.C-SO3H/Fe3O4的酸性功能团(-OH,-COOH,-SO3H)来源于glucose颗粒的碳化活化以及浓硫酸的磺化功能化,并用于催化水解热带废弃物.
α芳基取代的有机氰化物具有潜在的生物活性,同时也是重要的有机结构单元[1]。氰基可以简单衍生出醛、酮、羧酸、酰胺等官能团,由此可获取天然产物或药物中间体中常见的α芳基取代的羰基化合物。最近,以亲电试剂活化芳基亚砜,并与不同亲核试剂作用引发的亲电重排反应得到了很大的发展。
空间受阻型路易斯酸碱对(FLPs)作为一种新型的有机非金属催化剂,自2006年发现以来在CO2活化和转化研究上受到了高度的重视,并且取得了一些可喜成果[1]。我们课题组曾以双氨基酸五配位氢膦烷作为研究对象,经过氯膦烷中间体,系统地研究其与仲胺的CO2插入反应[2]。
近年来,肿瘤化疗取得了相当的进步,肿瘤患者的生存时间明显延长,但化疗药物缺陷在于杀死癌细胞的同时也杀伤了正常的细胞,所以寻找毒副作用较小的抗癌药物已成为前沿课题。