两步法合成高质量纯硅ZSM-5分子筛膜

来源 :第五届全国化学工程与生物化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zql0913
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  本文通过一种新颖的两步合成方法,在多孔氧化铝陶瓷管(孔径0.1-0.5μm)表面,制备了致密的Silicalite-1分子筛膜.首先通过sol-gel法在氧化铝管表面浸渍生长缓冲层,SEM表征表明,实验得到平整连续的缓冲层膜,达到修饰载体材料表面性能的目的.以此为基础,利用新颖的两步合成方法制备高质量Silicalite-1分子筛膜,并考察了晶化温度、晶化时间等条件对分子筛膜生长的影响.由于纯硅分子筛膜具有适宜的孔道结构和孔道尺寸,本文合成的分子筛膜可以在分子水平上实现多种难分离混合物的筛分,还可用于反应-分离一体化工艺的开发,在对二甲苯生产领域具有广阔的应用前景。
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本文采用双循环玻璃汽液平衡釜测定了苯乙烯-环丁砜和邻二甲苯-环丁砜二元体系在15kPa下的汽液平衡数据。温度由热电阻温度计测量,精度为0.1℃,汽液相组成通过气相色谱仪测定,压力使用水银压力计测量。实验结果经Herrington面积法校验符合热力学一致性。分别用Vanlaar,Margules,Wilson,NRTL和UNIQUAC方程作为活度系数模型,对该实验数据进行了关联,采用Prausniz
利用间歇动态法对倍半水合氢溴酸厄贝沙坦溶析结晶的成核与成长过程进行研究,通过分离变量法评价了粒度无关以及CR、Bransom、ASL、MJ2、MJ3等粒度相关生长速率模型对该过程中粒子生长过程的拟合效果,结果证明MJ2和MJ3模型拟合效果优于其它模型。在模型筛选的基础上,通过矩量法求解出相关模型的模型参数。
本研究采用静态汽液相平衡测定方法,选择环己醇、环己酮与环己烷组成的混合物体系,研究其在140℃~180℃下的汽液相平衡过程,高压相平衡釜自制。重复了正戊烷-乙醇相平衡实验,与文献中用循环法测定的相平衡数据相符,证实了装置的可靠性。测定的环己烷、环己酮、环己醇汽液相平衡数据通过了热力学一致性检验。用状态方程计算汽相逸度系数,用Wilson方程计算液相活度系数,拟和得到了模型参数。通过对实验数据进行关
本文选用[n-C4H9NH3][N03]这一质子型离子液作为研究对象,运用红外(IR)实验研究了随着水浓度变化,并且结合物化性质,如表面张力,粘度,电导性质对质子型离子液体进行研究,得到了25℃温度条件下表面张力、粘度和浓度与电导率之间的关系。结果表明,纯离子液体的表面张力小于水,且随着浓度的增加,电导率是增加的过程。在红外研究中,离子液体的C-H,O-H的频率发生了不同程度移动,而氢键的移动能反
本文以甲基丙烯酸甲酯和甲醇为底物,在负载型的把催化剂存在的条件下,用原位红外的方法研究MAL,甲醇和氧气反应生成酯的机理。研究表明,甲醇在负载型的把催化剂上发生化学吸附,生成甲氧基和Pd-H。MAL中的C=O基团与Pd形成d-π键,甲氧基亲核进攻醛的C=O基团形成半缩醛,在无氧气的条件下,半缩醛生成酯及Pd-H。在氧气的条件下,Pd-H消失。氧气的作用是除去副产的H。
通过将各种相与组分按热力学性质和作用进行分类得到一种形式特别的通用相律,并据此提出一种通用的方法将相图的拓扑分析理论扩展应用到许多不同类型的相图,按照这种方法,如果某种组分的某种热力学性质是相图坐标变量,则应将该组分视为外部组分;如果某相是过剩相,则应将它从相图中隐去而不再显示;而熔体相的处理则取决于它是否在相图的所有区域都能稳定存在:如果是,则应将它从相图中隐去,否则就应显示于相图中。上述的外部
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本文考察了在杂多酸型催化剂制备过程中不同的铋、磷摩尔添加量对催化甲基丙烯醛选择氧化生成甲基丙烯酸反应性能的影响。并采用XRD、SEM、IR等分析方法对改性前后催化剂的物理化学性质进行了系统表征。结果表明,改进前催化剂的SEM图谱表面形貌边界不明显,而改进后的呈规整的颗粒状,说明其结构以结晶形态为主。
本文研究了多种硫化物对Ni/Al2O3催化剂上苯乙烯,环己烯加氢的影响。阐述了硫化物对Ni/Al2O3催化剂上环己烯加氢的毒性大小及Ni/Al2O3上硫化物对苯乙烯的苯环加氢活性的毒性大小。硫供电子能力随供电子基团(如烷基)供电子能力的增强而增强。对于双烯加氢,除CS2以外其它硫化物的影响很小。CS2是Ni/Al2O3催化剂共扼双烯加氢活性的主要毒物。