【摘 要】
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以月季茎段为外植体,设置不同TDZ浓度的芽诱导培养基,探究TDZ对茎段离体再生体系的调控作用.结果表明:TDZ浓度为0.2mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L的培养基中,月季丛生芽有明显节间.TDZ浓度为1.0mg/L时,丛生芽呈现矮化现象;2.0mg/L TDZ抑制丛芽生长;设置不同蔗糖浓度梯度的花芽诱导培养基,对茎段进行成花诱导40d后转入芽增殖培养基中培养10d.结果表明,最佳花芽诱导培
【机 构】
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吉林师范大学植物资源科学与绿色生产吉林省重点实验室,吉林 四平 136000
【出 处】
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中国园艺学会全国花卉资源、育种、栽培及应用技术交流会
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以月季茎段为外植体,设置不同TDZ浓度的芽诱导培养基,探究TDZ对茎段离体再生体系的调控作用.结果表明:TDZ浓度为0.2mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L的培养基中,月季丛生芽有明显节间.TDZ浓度为1.0mg/L时,丛生芽呈现矮化现象;2.0mg/L TDZ抑制丛芽生长;设置不同蔗糖浓度梯度的花芽诱导培养基,对茎段进行成花诱导40d后转入芽增殖培养基中培养10d.结果表明,最佳花芽诱导培养基蔗糖浓度为40g/L,组培苗成花率达到最高87.1％.本研究培育诱导超微月季组培苗,并成功诱导组培苗同质开花.
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