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口蹄疫病毒(FMDV)VP1是一个多功能性蛋白，是诱导体液免疫的主要抗原，还具有抑制宿主天然免疫和诱导凋亡的功能，其具体分子机制尚不清楚。为深入阐释口蹄疫病毒入侵机体后是如何与宿主细胞相互作用，从而来利于其复制以及宿主细胞又是通过何种调控机制来抑制其增值。本课题借助了酵母双杂交系统、蛋白互作以及反向遗传学等技术，分别构建了PK-15、BTY等细胞的cDNA文库，为深入开展不同病毒蛋白与宿主蛋白互作的研究奠定了基础。本研究以FMDV VP1为诱饵蛋白，构建PK-15细胞cDNA文库，筛选鉴定出了宿主蛋白Ribosomal protein SA(RPSA)能够与VP1相互作用，利用免疫共沉淀验证了RPSA和VP1之间确实存在互作。之后通过过表达及下调表达RPSA的方式，证实了RPSA具有抑制FMDV复制的能力。我们将深入挖掘RPSA是通过何种调控路径来发挥抗病毒作用的，从而来详细阐明该宿主蛋白发挥抗病毒作用的分子机制。