【摘 要】
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目的 利用动物实验揭示RANK/RANKL/OPG信号通路是否参与支气管哮喘气道炎症调控并揭示其中可能涉及的机制.方法 BALB/c小鼠小鼠随机平均分为四组：正常对照组、哮喘组、地塞米松组和OPG组,观察各组小鼠行为变化,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)后用ELISA法检测细胞因子IL-8和TNF-γ含量.HE染色观察各组小鼠肺部变态反应性炎症程度；Western-Blot方法检测小鼠肺组织RAN
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 利用动物实验揭示RANK/RANKL/OPG信号通路是否参与支气管哮喘气道炎症调控并揭示其中可能涉及的机制.方法 BALB/c小鼠小鼠随机平均分为四组：正常对照组、哮喘组、地塞米松组和OPG组,观察各组小鼠行为变化,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)后用ELISA法检测细胞因子IL-8和TNF-γ含量.HE染色观察各组小鼠肺部变态反应性炎症程度；Western-Blot方法检测小鼠肺组织RANK/RANKL/OPG信号通路中关键蛋白RANK的表达水平并比较各组差异.结果 哮喘组小鼠BALF中IL-8含量明显升高,而IFN-g含量显著降低哮喘组小鼠肺组织病理炎症评分明显高于正常对照组.哮喘组小鼠肺组织中RANK蛋白表达水平高于正常对照组.与哮喘组相比,OPG组小鼠肺组织中RANK蛋白表达水平明显降低同时,小鼠喘息、搔抓等异常行为相对减少BALF中IL-8含量明显升高,IFN-g的含量显著降低,而肺组织病理炎症评分明显低于哮喘组.结论 经OPG干预的哮喘小鼠肺组织中,RANK/RANKL/OPG信号通路活化受抑制,小鼠哮喘发作症状轻微,肺部及支气管变态反应性炎症程度减轻.
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