【摘 要】
:
实验中将Cr与Ni两种过渡金属元素同时引入到正尖晶石LiMnO中来部分替代Mn,利用液相合成技术制备出具有正尖晶石结构的5V锂离子电池正极材料LiMnNiCrO,并对其电化学性能进行了表征.借助TG/DSC,SEM以及XRD等手段研究了该材料合成的反应历程.结果表明,液相合成可以降低化学反应温度,使材料合成所需经历的主要化学反应在400℃以前就完成,但材料相结构的转变仍需要在700℃左右下完成,材
【出 处】
:
第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会
论文部分内容阅读
实验中将Cr与Ni两种过渡金属元素同时引入到正尖晶石LiMn<,2>O<,4>中来部分替代Mn,利用液相合成技术制备出具有正尖晶石结构的5V锂离子电池正极材料LiMn<,2-x-y>Ni<,x>Cr<,y>O<,4>,并对其电化学性能进行了表征.借助TG/DSC,SEM以及XRD等手段研究了该材料合成的反应历程.结果表明,液相合成可以降低化学反应温度,使材料合成所需经历的主要化学反应在400℃以前就完成,但材料相结构的转变仍需要在700℃左右下完成,材料晶体颗粒的形成则需要在800℃下完成.SEM显示,合成的5V正极材料由具有规则多面体形状的单晶颗粒组成.电化学测试结果表明,在850℃下合成的材料具有最好的电化学性能,初始放电容量达到128A·h/kg,循环230周后容量保持率大于90﹪.
其他文献
本文报道LaO-CaO-GaO体系的研究工作.该体系中所有样品都通过固相反应法合成,反应原料为LaO(99.99﹪),GaO(A,R)和CaCo(A,R).在1150℃下反复烧结.
室温下BaTiO-Ba(TaFe)O体系中存在两个固熔体,四方BaTiTaFeO(0≤x≤0.06)和赝立方BaTiTaFeO(0.08≤x≤1.00).它们都有铁电性.
通过所设计的合金和扩散偶的等温平衡扩散处理和电子探针分析,获得了Al-Zn-Cu系中低Cu侧300℃以上溶解度间隙的范围,即α/(α+α)边界走向的实测结果.随着Cu含量的增加,α/(α+α)边界向低Zn方向移动.这一结果与传统的实测相图相反而与近年的热力学计算结果一致.
利用磁价模型对RCoB(R=Pr,Nd,Sm,Y)和RCo(R=La-Sm,Y)化合物的磁矩数据进行了详细的分析.对于RCoB的磁价分析表明,除SmCoR之外,其它化合物都表现出强铁磁特性,与能带结构计算结果一致.RCo化合物在一定Co浓度范围内,具有强铁磁特性.
本文利用X射线粉末衍射、Rietveld精修技术及电、磁测试手段对SrFeMn)MoO(0≤x≤0.45)的晶体结构及磁性进行了研究.研究结果表明:所有化合物均具有双层有序钙钛矿结构,饱和磁化强度、居里温度及低场磁阻由于Mn掺杂而显著降低,在x=0.45时出现正磁阻.我们提出的相分离模型认为(Mn,Mo)和(Mn,Mo)价态对在化合物中同时存在,Mn替代Fe有一饱和值.
本文利用XRD与磁测量技术研究了GdCoV的结构与磁性能.研究表明:在x=0.0-2.0时,GdCoV样品基本为单相且具有菱方Th-Zn型结构;V择优占据6c晶位.在x=0.3时,其磁晶各向异性由面变为轴.点阵常数和单胞体积随V含量的增加基本呈线性增加.居里温度Tc及饱和磁矩Ms随V含量的增加均降低,而轴各向异性场H却急剧增加.
本文利用X射线粉末衍射及Rietveld精修技术对NdSi-NdGe赝二元体系室温及高温(1273K)热处理后晶体结构及相关系进行了研究.研究结果表明:室温下该二元体系存在四个结构不同的单相区,而在1273K该体系只有三个结构不同的单相区.基于X射线粉末衍射结果,给出了室温αNdSi、αNdSiGe、αNdSiGe和αNdGe、用高温βNdSiGe和βNdSiGe的晶体结构信息,确定了NdSi-N
在纳米8YO-ZrO超细粉中掺入0~5.0 wt﹪纳米AlO单轴成型,1100~1200℃无压烧结2h.掺适量纳米AlO,促进YO在ZrO中固溶,改善材料的烧结性能,提高了烧结体的电性能.掺2.0 wt﹪AlO的8YSZ,1200℃烧结样品在1000℃时电导率为5.99×10Ωcm.
研究一种低温燃烧技术合成锂离子电池正极材料LiCoO.采用以硝酸盐-有机燃料(尿素、甘氨酸、尿素-甘氨酸)混合物为原料,低温燃烧直接合成锂离子电池的活性正极材料LiCoO粉体.分析不同的燃料配比对材料合成和晶体层状结构发育程度的影响,并研究其作为锂离子二次电池正极材料的电化学性能.实验表明不同燃料配比合成的LiCoO粉体的结晶程度不同,当尿素:甘胺酸=3:1时,合成的LiCoO的粉体结晶良好,颗粒
利用水热法合成了尖晶石型LiMnO材料,并且系统地研究了影响水热合成的相关因素对合成产物的影响.反应物物料配比和反应介质的pH值(LiOH浓度)均对产物有影响,但前者的影响程度要比后者大,即在不同浓度的LiOH溶液中,适当调节物料配比均可得到纯的尖晶石型LiMnO;而在相同浓度的LiOH溶液中,不同物料配比产生不同的产物.反应温度和反应时间也是影响水热合成的因素.实验发现反应温度≥130℃时,均可