【摘 要】
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随着人类社会对环境生态的日益重视,生态友好成为农药创制的必然趋势,而高效性、选择性以及规避抗药性(或反抗性)是农药实现生态友好的前提.采用源于医药研究的基于靶标结构的分子设计(Structure-based Drug Design,SBDD)技术进行农药创制已成为当前的主流研究模式.在医药研发中,这种基于靶标结构的分子设计方法往往只偏重于考虑活性小分子与单一种属作用靶标的相互作用(解决高效性).而
【机 构】
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华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉 430079
【出 处】
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中国植物保护学会2018年学术年会暨植保科技奖颁奖大会
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随着人类社会对环境生态的日益重视,生态友好成为农药创制的必然趋势,而高效性、选择性以及规避抗药性(或反抗性)是农药实现生态友好的前提.采用源于医药研究的基于靶标结构的分子设计(Structure-based Drug Design,SBDD)技术进行农药创制已成为当前的主流研究模式.在医药研发中,这种基于靶标结构的分子设计方法往往只偏重于考虑活性小分子与单一种属作用靶标的相互作用(解决高效性).而农药分子设计不仅要考虑其生物活性强度,而且还要考虑农药分子对人类及环境生物的影响,同时还要考虑进入市场后有害生物对其产生抗性的风险.因此,笔者认为,在开展农药分子设计时,既要考虑不同种属的野生型作用靶标与农药分子的相互作用,以解决高效性和选择性.与此同时,还要考虑不同种属的突变型作用靶标与农药分子的相互作用,以规避抗药性.这种在系统考虑不同种属农药作用靶标及其突变体结构基础上的分子设计(即,基于靶标组结构的分子设计,Targetome Structure-based Design,TSBD)方法的建立和发展有可能同时解决农药分子的高效性、选择性和规避抗药性(或反抗性)这3个关键科学问题.
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