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利用已建立的由PolⅡ启动子K14表达eGFP-shRNA融合mRNA,从而在小鼠毛囊里表达成熟小干扰RNA的转基因小鼠模型,取E18.5天小鼠皮肤组织石蜡包埋后切片,在利用BMP4蛋白抗体进行免疫组织化学分析的同时HE染色。结果显示同窝转基因阳性小鼠和阴性小鼠的皮肤中毛囊的数量有明显差异,选择5个不同的视野进行毛囊数量计数后统计分析,表明转基因小鼠的毛囊的数量显著增加。