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CK评述与临床应用
【机 构】
:
军医大学微生物教研室
【出 处】
:
第12届全国干扰素与细胞因子学术会议
【发表日期】
:
1999年12期
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目的:为了探索双黄连对rIFN-α〈,2a〉抗柯萨奇病毒作用的影响。方法:该文采用微量细胞病变抑制法、结晶紫染色法在Wish和Vero细胞上进行了双黄连、rIFN-α〈,2a〉及两者联用抗柯萨奇病毒(CVB〈,3〉)的实验研究。结果:(1)两药联用抗柯萨奇病毒呈明显协同作用:(2)0.125mg/ml的双黄连可使干扰素(rIFN-α〈,2a〉)d Wish或Cero细胞上抗柯萨奇病毒的效价分别提
目的 研究低剂量α-干扰素于口腔粘膜施药对慢性乙型肝炎的治疗作用。方法 171例慢性乙型肝炎病人随机分成A、B两治疗6个月,并随访6个月。A组89例慢性乙型肝炎病人,接受低剂量干扰素口腔粘膜施药治疗,B组82例,应用常规保肝、降酶等基础治疗,不用任何抗病毒药物及免疫调节剂。结果:治疗结束时A组ALT复常率为98.8℅,B组为94.9℅;(P>0.05)。A组HBeAg转阴率59。6℅,B组为8
为了研究不同品牌不同亚型基因开程α-干扰素的抗肿瘤效应,采用MTT法加不同浓度的α-干扰素分别对5种肿瘤细胞进行生长抑制实验。结果表明不同品牌的10000IU/m1,1000IU/m1,100IU/m1的IFNα〈,a〉或IFNα〈,2b〉对人脑胶质瘤细胞(SHG-44),人骨肉瘤细胞(Raji)的生长均有不同程度的抑制作用。其抑制率分别为20℅,10℅,5℅左右进口和国产的不同品牌IFNα〈,2
VEGI是从人脐静脉内皮细胞(HUVEC)cDNA文库筛选到的一个TNF家族新成员,命名为血管内皮细胞生长抑制剂(wascular endothelial growthinhibitor,VEGI)。作者对可溶性人VEGI基因进行克隆和表达,初步纯化表达产物,可以直接抑制内皮细胞的增殖。
采用系列纯化方法,对大肠杆菌表达的基因工程α〈,2b〉型干扰素(vIFN-α〈,2b〉进行)了大规模的纯化,经SDS-PAGE电泳,HPLL高效液相检测证实,三批纯化后的终产品均达到99.84℅以上的纯度,分子量为17458道尔顿,干扰素的每剂量鼠IgG含量及残余DNA含量均小于100ng和100pg,其比活性均值为1.45*10〈’8〉IU/ml蛋白,总回收率均值为26.95℅,达到了临床注诞射
VEGI是从人脐静脉内皮细胞(HUVEC)cDNA文库筛选到的一个TNF家族新成员,命名为血管内皮细胞生长抑制剂(vascularendothelialgrowthinhibitor,VEGI)。VEGI属于II型跨膜蛋白,基因定位于人染色体9q32;其氨基酸序列与其它TNF家族成员有20-30℅的同源性,在内皮细胞大量表达。基因转移表达可溶性VEGI,分泌至肿瘤局部,可完全抑制肿瘤生长;组织学检