131I标记卟啉化合物光动力治疗初步研究

来源 :第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aa70533028
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
卟啉化合物对肿瘤组织的亲和性较好,因而卟啉化合物在肿瘤内的有较高摄取,具有选择性破坏肿瘤组织的效果.同时卟啉具有良好的光敏性,光动力学疗法抗癌谱广、近期疗效好,是治疗实体瘤的有效方法之一.因此发展卟啉化合物的放射性核素标记药物用于肿瘤的诊疗有重要意义.结合卟啉化合物的亲肿瘤性、光敏性和131I的优势,开发了131I标记卟啉化合物,对其标记条件和光动力治疗进行了初步研究.
其他文献
目的:初步评价远海航行过程中,便携式超声引导下针刀松解法治疗第三腰椎横突综合征的临床疗效和应用价值.方法:在执行海军某次国际多边人道主义救援减灾演习的远海航行过程中,对16例诊断为第三腰椎横突综合征的随舰官兵,在实时超声引导下进行针刀松解治疗,观察临床疗效,并记录并发症情况.结果:超声引导下针刀治疗16例第三腰椎横突综合征,每周1次,治疗1次者10例,治疗2次者6例,平均1.37次.治愈14例,显
疼痛的定义疼痛是伴随现有的或潜在的组织损伤而产生的生理、心理等因素复杂结合的主观感受.(the International Association for theStudy of Pain,1979)护士在疼痛控制中作用疼痛评估掌握评估原则选择评估工具连续评估记录全面评估疼痛给药护理熟悉用药原则保证正确给药给予用药指导预防观察处理药物的副作用疼痛教育评估用药行为评估顾虑担忧给予具体(童)教对象包括
会议
氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbonate,简称EC)又名尿烷、乌来坦等,常温下为无色无味的晶体或白色结晶粉末,有冰冷味.EC在发酵食物、酒精饮品发酵和储存过程中天然产生,也是烟草叶及香烟的天然成分.氨基甲酸乙酯合成的传统方法是采用光气与乙醇作用生成氯代甲酸乙酯,再进行氨解,得到产物。但由于该方法严重污染环境,危害人体健康。本文以同位素标记物氘代乙醇为标记前体,利用有机合成方法,在催化剂的作用下
研究探讨低氘水对免疫功能的调节作用.对不同氘含量低氘水(25 ppm,50 ppm,100 ppm),分别进行BALB/C小鼠脾细胞悬液体外经ConA诱导的淋巴细胞转化实验.25 ppm、50 ppm低氘水组的增值活力与对照组相比,增强率分别达到了13.3%和14%,可见低氘水对ConA诱导的淋巴细胞转化有一定的增强作用,对有机体具有一定的免疫调节作用.
尿酸(2,4,6-三羟基嘌呤,Harnsaeure或uric acid,简称UA),分子式为C5H4N4O3,是蛋白质在动物体的代谢产物.人体血清中的尿酸主要来自于嘌呤代谢产物,尿酸过高可引起通风、尿路结石等疾病,还会引发高血压、冠心病和心力衰竭等心血管疾病,这些疾病的诊断和研究需要准确的尿酸测定结果,而同位素稀释质谱法(ID/MS)是最常用的临床检验量值的基准方法.目前国内采用的尿酸内标物质主要
设计了以有机酚为原料,在NaOH催化作用下,经与三光气(BTC)反应,合成了中间体氯甲酸酯(2a~2c),再与一甲胺-D3-盐酸盐缩合反应,制得目标产物氨基甲酸酯类化合物(3a~3c).合成路线优势在于避免使用剧毒物光气和异氰酸酯,且操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达60%以上,氘标记同位素丰度不稀释.产品经HPLC、MS、1H NMR和13C NMR表征,结果表明:化学纯度>99%,氘标记
目的:一种使用简单原料能在实验室条件下合成131I-MIBG前体原料药间碘苄胍硫酸盐的方法,并优化了131I-MIBG的制备方法.方法:以3-碘苄溴为起始原料,经过3步反应生成目标化合物,并进行标记.结果:产物经红外光谱、核磁共振谱和质谱等确证,并优化了131I标记方法,放射化学纯度提高到98%以上.结论:此合成工艺方法简单,反应条件温和,实用可行.标记方法得到优化.
利用组合化学肽库技术筛选得到特异性识别非小细胞肺癌细胞A549的小分子肽cNGQGEQc,选择适合显像和治疗的放射性核素131I标记小分子多肽,并通过SPECT动态显像研究131I-cNGQGEQc在兔体内的放射分布特性,探讨标记多肽作为新型肺癌靶向药物的可能性.
放射性的间碘苄胍在临床上被广泛用于神经内分泌瘤的诊断和治疗.相比于有载体方法合成的[*I]MIBG,无载体方法合成的[*I]MIBG已经被证实了更有效且副作用更小.所以合成了一种无载体MIBG的锡前体——间位三丁基锡基苄胍,而且经试验标记率为80%以上.
99mTc-BnAO是一种新型的非硝基咪唑类乏氧显像剂,但由于其脂溶性差、肿瘤/正常组织摄取的比值较低的缺点,限制其在临床上的应用.硝基三氮唑作为生物还原性基团,已证实具有良好的乏氧选择性.把硝基三氮唑修饰到BnAO骨架上,由于加和作用、协同效应及脂溶性改变,化合物可能具有更好的乏氧选择性.