【摘 要】
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本文分析了近年来设计合成新型阴离子受体已成为超分子化学中一个颇为活跃的研究领域.与阳离子识别相比较,阴离子的识别发展较为迟缓,原因有三:其一,阴离子半径大,电子云密度
【机 构】
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厦门大学化学系现代分析科学教育部重点实验室(福建厦门)
【出 处】
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第八届中国化学会分析化学年会暨第八届全国原子光谱学术会议
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本文分析了近年来设计合成新型阴离子受体已成为超分子化学中一个颇为活跃的研究领域.与阳离子识别相比较,阴离子的识别发展较为迟缓,原因有三:其一,阴离子半径大,电子云密度较低;其二,具有不同的几何构型,如球形(如F<->,Cl<->,Br<->,I<->)、直线型(如N<,3><->,CN<->,SCN<->)、平面型三角形(如NO<,3><->,CO<,3><2->,RCO<,3><->)以及四面体型(如PO<,4><3->,SO<,4><2->,ClO<,4><->)等;其三,有很强的溶剂化趋势,并对介质酸度特别敏感,只能存在于一定的pH范围.阴离子与主体分子间不能以共价键结合而仅通过分子间的非共价键作用(如氢键、疏水作用、静电作用等)维系着.因此设计选择性好、灵敏度高的阴离子识别受体极具挑战性.
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